ГОСТ 17789-72

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й           С Т А Н Д А Р Т
                                                           С О Ю З А          С СР




                                                      БИТУМЫ НЕФТЯНЫЕ
                                               М ЕТО Д ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПАРАФИНА

                                                           ГО С Т 1 7 789-72

                                                            Издание официальное
Цена 3 коп.




                                                 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО С ТАНДАРТАМ
                                                                  М о ск ■а



              рыночная оценка недвижимости

У Д К 665.521.8:143.869:006.354                                        Группа 649

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й             С Т А Н Д А Р Т     С О Ю З А     С С Р




                   БИТУМЫ НЕФТЯНЫЕ
       Метод определенна содержания парафина                     ГОСТ
                    Petroleum bitumens.
      Method for determ ination oi paraffin content
                                                             17789- 7 2 *

ОКСТУ 0209


Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
от 14 нюня 1972 г. Ml 1191 срок введения установлен
                                                                  с 01.01.74
Проверен в 1986 г. Постановлением Госстандарта от 04.03.86 № 467
срок действия продлен
                                                                 до 01.01.93
                Несоблюденно стандарта преследуется по закону

   Настоящий стандарт распространяется на нефтяные битумы
и устанавливает метод определения содержания парафина в них.
   Метод заключается н предварительном осаждении петролей-
нык эфиром асфальтенов из растворенного в бензоле битума, ад­
сорбции смолистых веществ окисыо алюминия и выделении пара­
фимоз из десорбированной фракции вымораживанием.
                      1.   АППАРАТУРА. МАТЕРИАЛЫ. РЕАКТИВЫ

    1.1.    При определении содержания парафина применяются:
    колонка адсорбционная (высота (700±10) мм. внутренний ди­
аметр (30±2) мм, в верхней части колонки — шаровой резер­
вуар с внутренним диаметром (80±2) мм. в нижней части
колонки — кран);
    колбы — Кн-1—250 или Кн-2~ 250. Кн-1~500. или Кн-2—500
по ГОСТ 25336-82, стаканы И -1-250 по ГОСТ 25336-82;
    цилиндры измерительные по ГОСТ 1770—74, вместимостью
 100 и 500 см3;
    аллонж АИ по ГОСТ 25336—82;
    чаши фарфорозые выпарительные но ГОСТ 9147- 80;
    насос водоструйный по ГОСТ 25336- 82;
    термометр стеклянный, типа ТМ-6, по ГОСТ 400—80;

Издание официальное*                                        Перепечатка воспрещена
                • Пе/к-иэОаши* (.кай 1987 г ) с Изменениями М I. 2.
                  отвержденными в январе 1983 г и марте 1986 г.
                                 (ИУС 5--83. 6 -8 6 )

Стр. 2 ГО С Т 17m — 72


    дефлегматор и холодильник ХПТ но ГОСТ 25336—82;
    эксикатор 2—250 по ГОСТ 25336—82;
    стеклянная палочка;
    стеклянная пластинка;
    баня водяная;
    баня для охлаждения пробы битума и ацетон-тол уольной
смеси;
    воронки В-75 или В-100 по ГОСТ 25336—82;
    воронка фильтрующая ВФ-1—32-ПОР 40 или ВФ-1—40-ПОР 40
 по ГОСТ 25336—82, помещенная в баню для охлаждения;
    плитка электрическая с закрытой спиралью;
    шкаф сушильный;
    весы лабораторные аналитические с погрешностью взвеши­
вания не более 0,0002 г и наибольшим пределом взвешивания
200 г;
    печь муфельная;
    сито металлическое с сеткой № 07 по ГОСТ 3584—73*;
    газ инертный;
    толуол по ГОСТ 5789—78;
    эфир петролейный марки 70— 100;
    ацетон-толуольная смесь 1:2; ацетон по ГОСТ 2603--79
(обезвоженный     хлористым кальцием) и толуол по ГОСТ
5789-78;
   окись алюминия для хроматографии;
    фильтры беззольные марки        «белая лента» диаметром
150-180 мм;
    вата медицинская гигроскопическая;
    бумага фильтровальная лабораторная;
    охлаждающая смесь: соль поваренная пищевая по ГОСТ
13830—84 и лед мелкоистолченный (или снег);
    спирт этиловый сырец по ГОСТ 131—67, или спирт этило­
вый технический по ГОСТ 17299—78, или спирт этиловый синтети­
ческий и твердая углекислота;
    весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более
0.01 г.
    (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
                         2.   П О ДГО ТО В К А К ИСПЫТАНИЮ
   2.1. Окись алюминия прокаливают в муфельной печи в фарфо­
ровых выпарительных чашах 12 ч при 500—600°С. Прокаленную
окись алюминия хранят в эксикаторе. Отработанная окись алюми­
ния повторно не используется из-за сложности регенерации.
   2.2. В нижнюю часть адсорбционной колонки помещают там­
пон из гигроскопической ваты и небольшими порциями насыпают
    * С 01.01.88 вводятся в действие ГОСТ 6613—86.

ГО С Т 177»— 72 Стр. 3


(I5 0 ± l,0 ) г окиси алюминия, прокаленной и охлажденной до
комнатной температуры.
    (Измененная редакция, Изм. № I).
   2.3. Пробу битума обезвоживают осторожным нагреванием без
перегрева (до температуры на 75— 100СС выше температуры раз­
мягчения битума, но не выше 180Х) при помешивании стеклян­
ной палочкой.
   2.4. Обезвоженный и расплавленный до подвижного состояния
битум процеживают через металлическое сито н тщательно пере­
мешивают для полного удаления пузырьков воздуха.
                   3.   ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

    3.1.    Б предварительно взвешенный      стакан вместимостью
250 см* помещают 5—6 г подготовленной           пробы битума,
взвешенного с погрешностью не более 0,01 г.
    Навеску испытуемого битума растворяют в 5—10 см5 толуола
при подогреве на водяной бане и перемешивании стеклянной па­
лочкой.
    (Измененная редакция, Изм. № I).
    3 2 Для осаждения асфальтенов к навеске битума прибавляют
40-кратное количество петролейного эфира (взятое по объему к
навеске битума), и, накрыв стеклянной пластинкой, помешают
стакан в темное место на 24 ч.
    Отстоявшийся раствор осторожно, без перемешивания фильт­
руют через двойной фильтр «белая лента». Осадок переносят на
фильтр, ополаскивая колбу, в которой проводилось осаждение
асфальтенов, небольшим количеством петролейного эфира в не­
сколько приемов. Асфальтены на фильтре промывают подогретым
до ~50°С петролейным эфиром до полного исчезновения масля­
ного пятна на фильтровальной бумаге после испарения эфира.
   Из колбы с фильтратом на водяной бане отгоняют большую
часть растворителя до получения 20—30 см3 концентрата (остат­
ка) в колбе. При этом используют холодильник, дефлегматор и
инертный газ.
   3.3. В адсорбционную колонку, заполненную окисью алюминия,
наливают 100—120 см3 петролейного эфира для смачивания ад­
сорбента. Когда окись алюминия полностью впитает петролейный
эфир, в колонку помешают концентрат фильтрата. Колбу, в кото­
рой находился фильтрат, промывают 2—3 раза по 10—15 см3 пет­
ролейного эфира, который также наливают в колонку. Когда ад­
сорбент впитает весь фильтрат, в колонку наливают 500 см3
петролейного эфира, включая петролейный эфир, израсходован­
ный на промывку колбы из-под фильтрата.
   Скорость истечения раствора поддерживают краном в нижней
части колонки в пределах 1,5—3 см3/мин.