ГОСТ 17323-71

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й  СТАНДАРТ
                               С О ЮЗ А    ССР




                 ТОПЛИВО ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ
                   МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕРКАПТАНОВОЙ
                       И СЕРОВОДОРОДНОЙ СЕРЫ
                   ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ

                              ГОСТ 17323—71

                             (С Т СЭВ 7 5 6 -7 7 )


                             Издание официальное




                  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                   Москва
салфетки фото

УДК W2.7S.001.41WJ.74)                                                   Группа 619

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й        С Т А Н Д А Р Т         С О Ю З А       ССР



             ТОПЛИВО ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ
                                                                ГОСТ
         Метод определения меркашановой                      1 7 3 2 3 -7 1 *
              м сероводородной серы
         потенциометрическим титрованием
                                                          |СТ СЭВ 756— 77)
Engine fuel. .Method for the determination of merciptan           Взамен
 and hydrogen sulfide sulfur content by poteutionietrie        ГОСТ 6975—J7.
                        titration                             ГОСТ 955В—60 и
                                                              ГОСТ 11064-64


Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
от 7 декабря 1971 г. М* 1992 срои введения установлен
                                                              с 01.61.1973 г.
Проверен в 1978 г. Срок действия ограничен                  до 01.91. 1984 г.

               Несоблюдение стандарта преследуется по закону

   Настоящий стандарт распространяется на дизельные, реактив­
ные топлива и бензины и устанавливает метод определения содер­
 жания в них меркаптановой и сероводородной серы потенциомет­
рическим титрованием азотнокислым аммиакатом серебра.
   Содержание меркаптановой серы рассчитывают по объему азот­
нокислого аммиаката серебра, израсходованному на титрование
топлива, не содержащего сероводорода.
   Содержание сероводородной серы рассчитывают по разности
объемов азотнокислого аммиаката серебра, израсходованных на
титрование до и после удаления сероводорода из топлива.
   Объем раствора азотнокислого аммиаката серебра, эквивалент­
ной количеству активной серы, определяется   при использовании
сульфндсеребряного электрода по скачку потенциала, а при ис­
пользовании сурьмяного электрода: при определении меркаптано­
вой серы — по началу смещения потенциала в область более поло­
жительных значений; при совместном определении сероводородной
и меркаптановой серы — по скачку потенциала.
   Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 756—77 (справочное
приложение 3).
   (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).


И1Данне официальное                                       Перепечатка воспрещена

                * Переиздание (октябрь) с изменениями М 2. 3,
                утвержденными в июне 1976 г., декабре /973 г.
                             (МУС 8—76. 2 -7 9 ).
                                        ® Издательство стандартов, 1980

O p . 2 ГОСТ 17323—71


                  1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

     1.1.   При определении содержания меркаптаноной серы приме­
няют:
     потенциометр типа рИ-121 или любой другой, имеющий входное
сопротивление не менее 10'2 Ом и иену деления шкалы не более
5 мВ;
    электроды марки ЭВЛ-1МТ или хлорсеребряные: сульфидсереб-
ряные, приготовленные по п. 2.1, или сурьмяные типа ЭСТ-1;
    стенд тнтропальный. включающий штатив с подставкой, стакан
стеклянный для титрования по ГОСТ 10394—72, типа В, вмести­
мостью 150 мл с крышкой нз органического стекла с отверстиями
для электродов и бюретки;
    стакан стеклянный по ГОСТ 10394—72, типа ВН, вместимостью
50 мл;
    мешалку стеклянную одиолонастиую с электромотором на 400—
1000 об/мин или мешалку магнитную типа ММ-2;
меры вместимости стеклянные технические по ГОСТ 1770—74 и
ГОСТ 20292- 74;
     колбы   мерные плоскодонные, с одной меткой с пришлифо­
ванной пробкой вместимостью 100, 250 и 1000 мл;
    цилиндры измерительные с носиком вместимостью 25 и 50 мл;
    бюретки вместимостью 1, 2, 5, 10 мл с ценой деления 0,02 мл;
    пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10 и 20 мл;
    воронки стеклянные типа В 56—80 или В 56—140 по ГОСТ
8613-75;
    воронки делительные типа ВД, вместимостью 100 и 200 мл;
    стаканчики для взвешивания (бкжсы) по ГОСТ 7148—70, типов
СН2 и СНЗ;
    палочки стеклянные;
    серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, ч. д. а., 0,1 н раствор;
    натрий уксуснокислый      кристаллический по ГОСТ 199 78,
ч. д. а.;
    натрий сернистый по ГОСТ 2053—77, ч. д. а., 3%-иый водный
раствор;
    натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, х. ч. или ч. д. а.;
    спирт этиловый ректификованный (гидролизный) высшей очист­
ки (очищенный гидроокисью натрия);
    метанол-яд по ГОСТ 6995—77 (очищенный гидроокисью нат­
рия и насыщенный перед употреблением уксуснокислым натрием)-
    Для очистки этилового спирта и метанола-яда к 1000 мл спирта
прибавляют 5 г гидроокиси натрия и после 12—16 ч отстоя спирт
декантируют и перегоняют с дефлегматором;
    кислота серная по ГОСТ 4204—77, 20%-ный водный раствор;
    аммиак водный но ГОСТ 3760—64;
    калий йодистый по ГОСТ 4232—74, х. ч. или ч. д. а ;

ГОСТ 1 7 Ш - 7 1 Стр. 3


   бензол по ГОСТ 5955—75, х. ч.;
   растворитель, для приготовления которого 2,7 г тригндрата ук­
сусного натрия (NaC2H30 2-3H20 ) или 1,6 г безводного уксуснокис­
лого натрия (NaC2H j0 2) в 20 мл воды, не содержащей кислорода,
растворяют в 600 мл 96%-ного этилового спирта и к полученному
раствору приливают 400 мл бензола;
   калий хлористый по ГОСТ 4234—77, х. ч. или ч. д. а, насыщен­
ный раствор;
   кадмий сернокислый по ГОСТ 4456—75, подкисленный водный
раствор, готовят следующим образом: 150 г сернокислого кадмия
растворяют в дистиллированной воде, подкисляют 10 мл раствора
серной кислоты и доводят объем до 1000 мл;
   кислота соляная по ГОСТ 3118—77, 20%-нын водный раствор;
   ■кадмий хлористый по ГОСТ 4330—76, подкисленный водный
раствор; готовят аналогично сернокислому кадмию, но подкисляют
раствором соляной кислоты;
   вода дистиллированная по ГОСТ 6709--72;
   проволока серебряная диаметром 0.5—2.0 мм марки Ср. 999,9
или Ср 999 по ГОСТ 6836--72;
   шлифовальный мнкропорошок зернистостью М10—14 по ГОСТ
3647-71;
   шлифовальная     шкурка по ГОСТ 6456—75 или по ГОСТ
5009-75;
   ткань шерстяная типа «сукно» по ГОСТ 19702—74 или ГОСТ
6621—72.
   (Измененная редакция, Изм. № 2. 3).

                      2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

   2.1.    П рн г о т о в л е н не су л ь ф и д с е р е б р я н о г о э л е к
трода и подготовка сурьмяного электрода
   Для приготовления сульфидсеребряного электрода серебряную
проволоку длиной нс менее 30 мм           припаивают к зачищенному
концу медного одножильного изолированного провода длиной око­
ло 150 мм. Соединенные проводники пропускают через                стеклян­
ную трубку диаметром 8—12 мм и длиной 120— 140 мм так. чтобы
серебряная проволока выступала за обрез трубки на 15—20 мм.
   .Медный провод соединяют с клеммой и конец трубки гермети­
зируют менделеевской замазкой, эпоксидной смолой или клеем, ос­
нованным на полинннллбутильной или формальдегид ной смоле.
   Конец стеклянной трубки, где проходит серебряная проволока,
запаивают или заливают тугоплавким парафином, или плотно на­
бивают стеклянной ватой так, чтобы проволока помещалась в се­
редине трубки.