ГОСТ 16922-71

У^ Sj "
                                                                   а,у<У. / , Л f

                           Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й        С Т А Н Д А Р Т
                                         С О Ю З А      С С Р




                              КРАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ,
                                   ПОЛУПРОДУКТЫ,
                            ТЕКСТИЛЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
                                     ВЕЩЕСТВА
                                       МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ


                                         ГОСТ 16922 — 71
                                        (СТ СЭВ 1 7 4 8 -7 9 )


                                         Издание официальное
40 коп.




                            ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ
                                 КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ
                                               Москва


          схемы скатерти




У

УДК 668.8.001.4                                                       Группа Л29

г о с у д а р с т в е н н ы й          с т а н д а р т       с о ю з а      ССР



КРАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ, ПОЛУПРОДУКТЫ.
                                                                  ГОСТ
ТЕКСТ ИЛ ЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТ ВА
                  Методы испытаний
                                                               16922—71

Organic dye-stuffs, intermediates, auxiliary compounds
              lor textiles. Test methods               (C T СЭВ 1 7 4 8 -7 9 )

ОКСТУ 2409


                                                      Срок действия    с 01.01.72
                                                                      до 01.01.2001


   Настоящий стандарт распространяется на органические краси­
тели, полупродукты к текстильно-вспомогательные вещества и ус­
танавливает методы испытаний, указанные ниже.
   Определение массовок доли нерастворимых о воде примесей в
растворимых в воде красителях.
   Определение концентрации красителей фотометрическим спо­
собом.
   Определение растворимости красителей в воде.
   Определение концентрации нитро- и азосоединений методом вос­
становления сульфатом двухвалентного ванадия.
   Определение массовой доли азота в полупродуктах и тексталь-
но-вс ломотател иных веществах.
   Определение массовой доли примеси железа фотометрическим
способом.
   Определение массовой доли солей железа, кальция и магния
d красителях или пигментах при их совместном присутствии.
    (Измененная редакция, Изм. № 2).

    I.    МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ НЕ РАСТВОРИМЫХ
         В ВОДЕ ПРИМЕСЕП В РАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ КРАСИТЕЛЯХ
   1.1. П р я м ы е , к и с л о т н ы е , х р о м о в ы е , о с н о в н ы с к р а -
с ите л и и нигроз ин
   1.1.1. Аппаратура, реактивы и раст воры:
   вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
   барин хлористый по ГОСТ 4108—72, раствор с массовой долей
вещества 10% ;

Издание официальное                                       Перепечатка воспрещена
          ★
                                         © Издательство стандартов. 1990

С 2 ГОСТ 16922—71

    серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор с массовой
долей вещества 1% ;
    кислота азотная по ГОСТ 4-161— 77, раствор с массовой долей
вещества 5 % ;
    стаканчик С В -19/9 (24/10- 34/12) по ГОСТ 2 5 3 3 6 -8 2 ;
    стаканчик СН-34/12 (45/13) по ГОСТ 2 5 3 3 6 -8 2 ;
    стакан В( Н) - 1 ( 2 ) -1 0 0 0 ТС (ТХС) по ГОСТ 2 5 3 3 6 -8 2 ;
    стакан 7 по ГОСТ 9 1 4 7 -8 0 ;
    цилиндр 1— 1000 по ГОСТ 1770— 74;
    воронка Бюхнера 2 (3) по ГОСТ 9147 80;
    тигель фильтрующий ТФ-40-ПОР 40 ХС или ТФ-40-ПОР 16 ХС
по ГОСТ 2 5 3 3 6 -8 2 ;
    эксикатор 2— 100 (140, 190, 250) по ГОСТ 25336—82;
    электрошкаф сушильный, обеспечивающий температуру {1 0 0 ±
 *5)°С;
    термометр ртутный стеклянный с пределами измерения 0 —
 100 “С, ценой деления I °С и допускаемой погрешностью                1 °С;
    секундомеры механические по ГОСТ 5072— 79 или часы любо­
го типа;
    весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—88 2-го
класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го
класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;
    фильтр обеззоленный «белая лента».
    Допускается применение других средств измерения с метроло­
гическими характеристиками и оборудования с техническими ха­
рактеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже
указанных.
    1.1.2. П р о веден и е испытания
    2,00—4,00 г красителя помещают в стакан вместимостью ! дм3
и растворяют при перемешивании стеклянной палочкой в 750 см3
воды, нагретой до кипения. Горячий раствор 90—95 °С фильтруют
под разрежением на воронке Бюхнера через обеззоленный фильтр
«белая лента», предварительно промытый 100 см3 нагретой до ки­
пения воды и высушенный в стаканчике при температуре 95 -1 0 0 С
до постоянной массы. Диаметр фильтра должен быть на 3 — I см
больше диаметра воронки. Фильтр вкладывают в воронку а виде
«корзиночки», смачивают, присасывают, а затем фильтруют рас­
твор. При фильтровании раствора под этот фильтр подкладывают
другой вырезанный по диаметру воронки обеззоленный фильтр
«белая лента» или фильтр из миткаля, который не сушат и не
взвешивают. Остаток на фильтре промывают нагретой до кипения
водой до получения бесцветного фильтрата и отрицательной ре­
акции на ноны S 0 4J - и С1-.
    Промытый остаток с фильтром помещают в тот же стаканчик
и сушат при температуре 95— 100aC до постоянной массы. Резуль­
тат взвешивания записывают в граммах с точностью до четверто-

ГОСТ 16922-71 С. 3

го десятичного знака. Перед каждым взвешиванием стаканчик с
фильтром и остатком охлаждают в эксикаторе в течение одинако­
вого интервала времени.
   Масса навески указывается в нормативно-технической докумен­
тации на конкретный краситель. Красители, образующие в горя­
чей воде плохо фильтрующиеся растворы, рекомендуется сначала
затереть в стакане стеклянной палочкой с 5 — 10 см 1 холодной
дистиллированной воды, а затем уже прибавить воду, нагретую
до кипения. Фильтровать такие растворы следует на воронке, за ­
ключенной в стальной кожух, снабженный штуцерами для подво­
да и отвода пара, при температуре 90 ЭС.
   Допускается проводить фильтрование через фильтрующие тиг­
ли в тех ж е условиях, что и при фильтровании на воронке Бюх­
нера.                                                          ч
    1.1.3. Обработ ка результатов
    Массовую долю не растворимых в воде примесей (А') в про­
центах вычисляют по формуле.
                           д>  (ffig— 160
                                    те
 где т 3 — масса фильтрующего тигля или стаканчика и фильтра
             с высушенным остатком, г;
      mi — масса фильтрующего тигля или стаканчика и фильтра, г;
       т — масса навески испытуемого красителя, г.
   За результат испытания принимают среднее арифметическое
результатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­
дение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,05% .
   Допускаемая относительная суммарная погрешность результа­
та анализа ± 4 % при доверительной вероятности 0,95.
    1.2. К а т и о н н ы е к р а с и т е л и
   2,00        г красителя помещают в стакан, затирают и пасту с ук­
сусной кислотой (ГО СТ 61—75) с массовой долей 30% в соотно­
шении 1 :1 и растворяют горячей (90—9 5 *С) водой.
   Далее определение проводят по и. 1.1, фильтруя на воронке
Бюхнера.
    1.3. А к т и в н ы е к р а с и т е л и
   Определение проводят по л. 1.1, фильтруя па воронке Бюхнера.
   Активные красители с индексом «Т» допускается фильтровать
через два обезволенных фильтра «белая лента».
   В этом случае массовую долю не растворимых в воде примесей
(X) в процентах вычисляют по формуле
                    X — 1(ст-ч—1М|)~('я.-льИ-НЮ
                                   те
 где       — масса стаканчика и верхнего фильтра с остатком, г.
       т 1 — масса стаканчика и верхнего фильтра, г;