ГОСТ 16589-86

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й        С Т А Н Д А Р Т
                                     С О Ю З А      С С Р




                             РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ
                       ТИПА ЖЕЛЕЗИСТЫХ КВАРЦИТОВ
                           МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА МАГНЕТИТА


                                     ГОСТ 16589-86

                                     Издание официальное
Цен*




  украшение кружевом
                           ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                            м

РАЗРАБОТАН Министерством черной металлургии СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
   В. А. Арсентьев, В. П. Маковой. Ю. Л. Грнцай. М. И. Попова, (руководитель
   темы). Д. В. Периии, Н. А. Тихонов»

ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР
   Зам. министра В. Г. Антипин

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст­
венного комитета СССР по стандартам от 25 сентября 1986 г.
№ 2837

УДК M I.J41.1.J4I.M : 006JJ4                                        Груяп* AJ9

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й         С Т А Н Д А Р Т     С О Ю З А     С С Р


        РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ ТИПА ЖЕЛЕЗИСТЫХ
                  КВАРЦИТОВ                                   ГОСТ
         Метод определение железа магнетита               1 6 5 8 9 -8 6
         Iron ores of iron quartzite type.
     Method for determination ot magnetite iron                Взамен
                                                            ГОСТ 16SB9—Л
ОКСТУ 0709


Поетамоелением Государственного комитета СССР по стандартам от И сеитабра
1986 г. HS J137 срок деист*и* установлен
                                                                 с 01.01.88
    —                                                           ДО 01X1.93
               Несоблюдение стандарта преследуете* по закону


   Настоящий стандарт распространяется на железные руды ти­
па железистых кварцитов (неокнеленных и слабоокисленнюх),
продукты их обогащения и устанавливает методы определения
железа магнетита при массовой доле его более 1%.
   Метод основан на количественном выделении магнитной фрак­
ции из навески пробы железной руды, концентрата, хвостов обо­
гащения с последующим отделением магиетнта от минералов, со­
держащих двухвалентное железо (в виде карбонатных, силикат­
ных соединений), металлического железа, внесенного при подготов­
ке проб, обработкой магнитной фракции раствором азотной кис­
лоты с молярной концентрацией 0,3 моль/дм3 и титровании двух­
валентного железа магнетита раствором двухромовокислого ка­
лия в присутствии индикатора днфеннламнносульфоната натрия.
Влияние пирротина устраняют селективным растворением его
перекисью водорода.

                               1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   I.!. Пробу отбирают, подготавливают по ГОСТ 15054—80 и
доизмельчают до крупности нс более 0,1 мм.
   1.2.     Общие требования    к    методу анализа— по ГОСТ
23581.0 - 80.



Издание официальное                                     Перепечатке воспрещен*
                                       © Издательство стандартов, 1987

С тр . 2 ГОСТ 16И9— 16

                         2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ
    2.1.      Для проведения анализа применяют:
    шкаф сушильный с электрообогревом и терморегулятором;
     магнит ручной с напряженностью поля 1300—1500 Э;
    кислоту соляную по ГОСТ 3118—77, разбавленную 1 : 1;
    кислоту серную по ГОСТ 4204—77, разбавленную 1 :1 ;
    кислоту ортофосфорную по ГОСТ 6552—80;
     кислоту азотную по ГОСТ 4461—77, раствор с молярной кон­
 центрацией 0,3 моль/ды3;
    перекись водорода по ГОСТ 10929--76;
    натрий двууглекислый по ГОСТ 4201—79;
    смесь кислот: к 800 см3 воды приливают 100 см3 серной кис­
лоты, разбавленной 1: 1, затем 50 см3 ортофосфорной кислоты;
    дифсннламин-4 сульфокислоты натриевая соль (дифенилами-
 носульфат натрия) индикатор, раствор 0,8 г/дм3 :0.08 г дифеннла-
 мнносульфоната натрия растворяют в 100 см3 воды;
    калин двухромовокислый по ГОСТ 4220—75. Если двухромово-
 кнслын калий имеет квалификацию «ч. д. а», его необходимо пе*
 рекристаллнзовать следующим образом; 100 г двухромовокислого
 калия растворяют в 150 см3 воды при нагревании до кипения.
 Энергично размешивая, раствор вливают тонкой струей в фарфо­
 ровую чашку для получения мелких кристаллов. Охлаждают
раствор ледяной водой н выпавшие кристаллы отфильтровывают
с отсасыванием на воронке к пористой стеклянной пластинкой,
сушат 2—3 ч при температуре 100— 105°С, растирают в порошок
 и окончательно высушивают при 180—200Х в течение 10—12 ч;
    титрованные растворы двухромовокислого калия: 4,3898 г
 (раствор Л) или 1.7560 г (раствор Б) двухромовокислого калия,
 высушенного при 180—200°С до постоянной массы, помешают в
стакан вместимостью 300 см3 и растворяют в 100 см3 воды. Раст­
вор переливают в мерную колбу вместимостью I дм3, доливают
водой до метки и перемешивают.
    1 см3 раствора Л соответствует 0,005 г железа;
    1 с Vi3 раствора Б соответствует 0,002 г железа.
    Массовую концентрацию рабочих растворов двухромовокисло­
го калия можно определить по стандартным образцам. Для этого
берут навеску соответствующего стандартного образна и прово­
дят определение по п. 3 ГОСТ 23581.18—81.
    Массовую концентрацию (С) в граммах на кубический санти­
метр рабочего раствора двухромовокислого калия по железу вы­
числяют по формуле
                                  ^ ^
                                “ У-юо'
где X — массовая доля железа в процентах в стандартном       об­
       разце;
    т — масса навески стандартного образца, г;