ГОСТ 16538-79

ГОСТ 16538—79

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

МАРГАНЕЦ (П) УКСУСНОКИСЛЫЙ
4-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

653 1-99

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

УДК 547.292'171.1—41:006.354 Группа Л52

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

МАРГАНЕЦ (П) УКСУСНОКИСЛЫЙ 4-ВОДНЫЙ

ГОСТ
16538—79

Технические условия

Reagents. Manganese (II) acetate, 4-aqueous.
Specifications

ОКП 26 3421 1010 05

Дата введения 01.07.80

Настоящий стандарт распространяется на 4-водный уксуснокислый марганец (11), который
представляет собой кристаллический порошок бледно-розового цвета; растворим в воде и в спирте.
Формулы: эмпирическая Mn (CH,COO), . 4H,0,

сн,-с

структурная Mn4H,0

сн,-с

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 245,08.
(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. 4-водный уксуснокислый марганец (1) должен быть изготовлен в соответствии с требо-
ваниями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном
порядке.

1.2. По химическим показателям 4-водный уксуснокислый марганец (1) должен соответство-
вать нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1
Норма
Наименованяе показателя
Чистый для анализа (4. a. a) Чистый {ч.)
ОКП 26 3 1012 03 ОКП 26 м: им

1. Массовая доля 4-водного уксуснокислого
марганца (II) [Mn (CH,COO),-4H,O], %, не менее 99 98
Haaaune официальное Перепечатка воспрещена

*

© Издательство стандартов, 1979
© ИПК Издательство стандартов, 1999
Переиздание с Изменениями

ГОСТ 16538—79 С. 2

Продолжение табл. 1

Норма
Навмснование показателя
Чистый для анализа (4. д. a.) Чистый (ч.)
ОКП 26 3421 1012 03 ‘OKM 26 3421 1011 4
2. Массовая доля нерастворимых в воде ве-
ществ, %, не более 0,005 0.01
3. Массовая доля сульфатов (30). %, не более 0,005 0.01
4. Массовая доля хлоридов (Ch), %, не более 0,002 0.01
5. Массовая доля железа (Fe), %, не более 0,001 0.002
6. Массовая доля натрия и калия (Ма+К), %,
не более 0,015 He нормируется
7. Массовая доля кальция (Са), %, не более 0,02 0,03
8. Массовая доля меди (Cu), %. не более 0,0005 0,0005
9. Массовая доля свинца (Pb), %, не более 0,0005 0,002
10. Массовая доля цинка (Zn), %, не более 0,005 0,02

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Соединения марганца являются сильными ядами, действующими на нервную систему,
‚легкие, печень, почки и органы кровообращения. Предельно допустимая концентрация марганца
в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 0,3 мг/мз. Относится ко 2-му
классу опасности (ГОСТ 12.1.007).

2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респира-
торы типа «Лепесток», резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать правила личной
гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма.

2.3. Помешения, в которых проводят работы с препаратом, должны быть оборудованы общей
приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления — местными отсосами. Анализ
препарата необходимо проводить в вытяжном шкафу.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.4. При проведении анализа препарата с использованием горючего газа следует соблюдать
меры противопожарной безопасности,

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.

32: Определение массовых долей кальция, мели, свинца и цинка изготовитель проводит
периодически в каждой двадцатой партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 и
ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и
оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже
указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4.1. Метод отбора проб — по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 244 г.

4.2. Определение массовой доли 4-водного уксуснокислого марганца (И) проводят по

С. 3 ГОСТ 16538—79

ГОСТ 10398 из навески около 0,3500 г. Масса 4-водного уксуснокислого марганца (11), соответст-
вующая | см? раствора ди-Ма-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дмз, — 0.01225 г.

За результат анализа, принимают среднее арифметическое результатов лвух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0.3 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +0,5 % при доверитель-
ной вероятности Р = 0,95.

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1),

4.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

4.3.1. Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Стакан В(Н)-1—250 по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий типа ТФ класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770.

4.3.2. Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см’ воды. Раствор фильтруют через
фильтрующий тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный. Результат
взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичиого знака. Остаток на
фильтре промывают 100 см горячей воды и сушат при 105—110 °C до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 2,5 мг,

для препарата чистый — 5 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +25 % для препарата
чистый для анализа и #20 % для препарата чистый при доверительной вероятности P = 0,95.

4.4. Определение массовой доли сульфатов проволят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г
препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см? (с меткой на 26 см’), растворяют в
20 см’ воды и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента»,
промытый горячей водой. Затем раствором соляной кислоты с массовой долей 10 % доводят РН
раствора до 1,2 (приблизительно 3,3 cm?) Проверяют рН раствора на универсальном иономере
Э8В-74 или другом приборе с допускаемой основной погрешностью +0,05 pH со стеклянным
электродом.

Далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим
(способ 1) методом, не прибавляя раствора соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов
не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,05 мг,

для препарата чистый — 0,10 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят фототурбидимет-
рическим методом.

4.5. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 1,00 г
препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см? или коническую колбу вместимостью
100 см’и растворяют в 30 см* воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный
фильтр эсиняя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %.

Далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометри-
ческим (способ 2) методом, прибавляя 3,0 см’ 25 %-ного раствора азотной кислоты вместо 2,0 см?.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлорилов
не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,020 мг,

для препарата чистый — 0,100 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определение проводят фототурбилимет-
рическим методом.

4.6. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. При этом 1,00 г препарата
помещают в коническую колбу, растворяют в 15 см? воды, прибавляют 3 см? соляной кислоты и
кипятят в течение 5 мин. Раствор охлаждают и количественно переносят в мерную колбу.

Далее определение проводят роданилным методом с предварительным окислением железа
надсернокислым аммонием, не прибавляя раствора соляной кислоты.