ГОСТ 16412.2-91

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Е С Т А Н Д А Р Т Ы
                                                         С ОЮЗ А ССР




                                                   ПОРОШОК ЖЕЛЕЗНЫЙ
                                                         МЕТОДЫ АНАЛИЗА

                                              ГОСТ 1 6 4 1 2 .2 -9 1 -ГОСТ 16412.5-91;
                                              ГОСТ 16412.7-91-Г О С Т 16412.9-91

                                                         Издание официальное
                            zi/ie-i eg




                                              КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР
                                                              Москва




стоимость проектных работ

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Е С Т А Н Д А Р Т Ы
                С О Ю З А   ССР




         ПОРОШОК ЖЕЛЕЗНЫЙ
               МЕТОДЫ АНАЛИЗА


       ГОСТ 16412.2-91 -ГОСТ 16412.5-91;
       ГОСТ 16412.7-91-Г О С Т 16412.9-91



                Издание «фициальнве




                  МОСКВА      1991

УДК 669.11—492.001.4 : 006.354                                     Групп* В59
г о с у д а р с т в е н н ы й        с т а н д а р т    СОЮЗ А С С Р



              ПОРОШОК ЖЕЛЕЗНЫЙ
             Методы определения фосфора                     гост
                     Iron powder                         16412.2—91
     Methods for the determination of phosphorus


ОКСТУ 0809


                                                   Дат* введения      01.07.92


   Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (при
массовой доле от 0,005 до 0,05%) и титриметрнческий (при массо­
вой юле от 0,02 до 0,05%) методы определения фосфора в же­
лезном порошке.

                          1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 28473.

       2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

   2.1. С у щ н о с т ь м е т о д а
   Метод основан на образовании желтой фосфорномолибденовой
гетерополикислоты с последующим восстановлением ее в соляно­
кислой среде ионами двухвалентного железа в присутствии гидро-
хеиламина или аскорбиновой кислотой в присутствии ангимоннл-
тартрата калия до образования комплексного соединения, окра­
шенного в синий дает.
   2.2. А п п а р а т у р а , р е а к т и в ы и р а с т в о р ы
   Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
   Фильтры бумажные по нормативно-технической документации.
   Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1: 2, 1 :100.
   Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1: 1, 1: 2.
   Кислота хлорная.
   Кислота серная по ГОСТ 4204.
   Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 2%.
   Калий антнмоиилтартрат по нормативно-технической докумен­
тации, раствор с массовой долей 0,3%.
Издание официальное
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично поспроиэпеден,
      тиражирован н распространен без разрешения Госстандарта СССР
                                                                          I

С 2 ГОСТ 16412.2-91

     Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1 : 1 , 1 : 100.
     Аммоний бромистый по ГОСТ 19275, раствор с массовой долей
10 % .
     Сульфит натрия, раствор с массовой долей 10%.
     Бумага индикаторная «конго».
    Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300 или гидро­
 лизный.
    Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, перекристаллизо-
 ванный. раствор с массовой долей 5%; 50 г молибденовокислого
 аммония растворяют в 300 см3 воды при 40JC, раствор фильтруют
 в мерную колбу вместимостью 1 дм3, разбавляют водой до метки
 и перемешивают; хранят в полиэтиленовой посуде.
    Перекристаллизация молибденовокислого аммония: 250 г реак­
 тива помешают в стакан вместимостью 1 дм3 и растворяют в
 400 см3 воды при нагревании до 70—80СС. Раствор фильтруют че­
 рез плотный фильтр «синяя лента», охлаждают до комнатной тем­
 пературы, приливают к нему при помешивании 300 см3 этилового
 спирта, дают осадку отстояться в течение 1 ч и отфильтровывают
его на фильтр средней плотности сбслан лента», помещенный «
воронку Бюхнера, пользуясь водоструйным насосом. Осадок про­
мывают 2—3 раза этиловым спиртом и высушивают на воздухе.
    Реакционная смесь: 1,74 г молибденовокислого аммония раст­
воряют в 100 см3 воды при нагревании, прибавляют 21 см3 серной
кислоты, охлаждают, доливают водой до 250 см3 и перемешивают;
готовят перед применением.
    Железо карбонильное радиотехническое по ГОСТ 13610
    Гидрокснламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор с массо­
вой долей 20%.
    Магний хлористый по ГОСТ 4209.
    Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.
    Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор с массовой до­
лей 5%.
    Магнезиальная смесь; 50 г хлористого магния и 100 г хлорис­
того аммония растворяют в 500 см3 воды, прибавляют раствор ам­
миака до ощутимого запаха, оставляют раствор на 12 ч, затем
отфильтровывают образовавшийся осадок на плотный фильтр «си­
няя лента». К фильтрату прибавляют соляную кислоту до кислой
реакции по индикаторной бумаге Конго.
    Калий фосфорнокислый однозамешенный по ГОСТ 4198, стан­
дартные растворы А и Б.
    Раствор А; 0,4393 г однозамещенного фосфорнокислого калия,
перекристаллизованного и высушенного до постоянной массы при
100— 105°С, помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, раст­
воряют в 100 см3 воды, доливают водой до метки и перемешивают.
    1 см3 раствора А содержит 0,0001 г фосфора.
 2