Межгосударственный стандарт
ГОСТ 15483.7-78
Олово. Метод определения серы
Tin. Method for determination of sulphur
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 15483.7—78 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ОЛОВО МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ Издание официальное B3 10—98 ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
2
Страница 2
УДК 669.6 : 546.22.06 : 006.354 Группа BS9
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ee гост
Метод определения серы 15483.7—78
ral СТ СЭВ 4813—84
Method for determination of sulphur « В 481 )
OKCTY 1709
Дата введения 01.01.80
Настоящий стандарт устанавливает йодометрический метод определения содержания серы (при
массовой доле серы от 0,001 до 0,06 %) в олове всех марок, кроме олова высокой чистоты.
Метод основан на сжигании навески олова в токе кислорода при 1200 °С. Сера сгорает до
сернистого газа, который поглощают водой, и образовавшуюся сернистую кислоту титруют раство-
ром йода в присутствии индикатора крахмала.
‘Стандарт соответствует СТ СЭВ 4813 в части йолометрического метода.
{Измененная редакция, Изм. № 2).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1. Общие требования к методу анализа и требования безопасности — по ГОСТ 15483.0.
{Измененная редакция, Изм. № 1).
1.2. Допускается применение методов определения содержания серы с использованием авто-
матических анализаторов, аттестованных по ГОСТ 8.010* и не уступающих по точности указанной
в стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Установка для определения содержания серы (см. чертеж).
Установка состоит из баллона с кислородом /; релукционного вентиля 2; склянок лля очистки
кислорода 3, 4; осушительной колонки 5: трехходового крана 6: горизонтальной электрической
трубчатой печи 7с селитовыми стержнями, обеспечивающими нагревание до 1200 °C, снабженной
реостатом и амперметром; термопары 4; гальванометра 9 трубки фарфоровой неглазурованной /0
внутренним диаметром 15—20 мм и такой длиной, чтобы концы ее выступали из печи на 180—
200 мм; зажима JJ; пылеуловителя /2. наполненного стеклянной ватой; бюретки J? вместимостью
25 смз; склянки из темного стекла /4 для хранения титрованиого раствора Йода; абсорбиионного
аппарата 1/5.
Лодочки фарфоровые иеглазурованные по ГОСТ 9147 длиной 70—130 мм, шириной 7—12 мм
и высотой 5—10 мм.
* На территории Российской Федерации лействуст ГОСТ P 8.563—96.
Издание a Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1978
© ИПК Издательство стандартов, 1999
Переиздание с Изменениями3
Страница 3
С. 2 ГОСТ 15483.7—78
Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей 5 %.
Йод по ГОСТ 4159, титрованный с (1/2 J) = 0,005 моль/дм? раствор: в мерную колбу вмести-
мостью | дм? помешают 2,5—3 г йодистого калия, растворяют в 4—5 см? воды, добавляют 0,6350 г
йода и растворяют при перемешивании. Далее разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор
хранят в герметически закрытой склянке из темного стекла.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363 или натрия гидроокись по ГОСТ 4328 и раствор с массовой
долей 40 %.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор с массовой долей 4 % в растворе
гидроокиси калия или гидроокиси натрия с массовой долей 40 %.
Крахмал растворимый. свежеприготовленный раствор с массовой долей 1 %.
Стандартный образец металла или сплава с известным содержанием серы.
Кальций хлористый.
Кислород газообразный по ГОСТ 5583.
Вата стеклянная.
Натрий серноватистокислый по ГОСТ 27068.
Массовую концентрацию раствора Йода устанавливают по стандартному образцу металла или
сплава, близкому по содержанию серы к анализируемой пробе, проведенному через все стадии
анализа, или по раствору серноватистокислого натрия, приготовленному из стандарт-титра соответ-
ствующей концентрации.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Для проведения анализа установку собирают, как показано на чертеже.
3.2. Перед сборкой установки склянки для очистки кислорода. поступающего в печь, запол-
няют раствором гидроокиси калия с массовой долей 40 % в растворе марганиовокислого калия с
массовой долей 4 %.
Для осушения кислорода колонку 5 наполняют сначала хлористым кальцием, затем слоем
стеклянной ваты и затем сухой гидроокисью калия или натрия. Пылеуловитель /2 заполняют
стеклянной ватой.
В абсорбционный аппарат 75, состоящий из двух одинаковых сосудов. соединенных стеклян-
ными перемычками, перед началом сжигания навески приливают по 50 см? воды, по 10 см? раствора
крахмала и по несколько капель раствора йода до одинакового голубого окрашивания. Правый сосуд
служит для контроля при титровании в левом поглотительном сосуде.
{Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).4
Страница 4
ГОСТ 15483.7—78 С. 3
3.3. Моитируют термоэлектрический пирометр для измерения температуры внутри печи.
состоящей из платино-платинородиевой термопары 8 и гальванометра 9.
3.4. Фарфоровую трубку /0 перед применением прокаливают при 1200 °C в атмосфере кисло-
рода. В этих же условиях прокаливают фарфоровые лодочки.
Полноту выжигания серы и се соединений из лодочки контролируют пропусканием газообраз-
ных продуктов из печи через йодкрахмальный раствор абсорбционного аппарата. Конец выжигания
серы определяют по прекращению обесивечивания раствора.
3.5. Перед проведением анализа всю установку проверяют на герметичность при нагретой до
800—900 °С печи. Для этого открывают трехходовой кран бс выпуском на воздух, открывают баллон
и пропускают кислород со скоростью 20-30 пузырьков в | мин. Переключают кран 6, пропуская
кислород в печь, зажимом отсоединяют фарфоровую трубку от поглотительного сосуда и. если через
5 мин пузырьки не выделяются, установку считают герметичной.
3.6. Установку проверяют на наличие летучих восстановительных веществ. Для этого в оба
сосуда (поглотительный и контрольный) наливают по 50 см? воды и по 10 см? раствора крахмала с
массовой долей 1 %. Приливают из бюретки в оба сосуда одинаковое количество капель раствора
йода до голубого окрашивания, нагревают печь до 1200 °С и пропускают ток кислорода. Если окраска
раствора в поглотительном сосуде исчезает, то приливают к раствору по каплям раствор Йода до тех
пор, пока голубая окраска раствора не перестанет исчезать и не станет одинаковой по интенсивности
с окраской раствора в правом сосуде.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА.
4.1. Навеску олова массой 2,0000 г помещают в фарфоровую лодочку. предварительно прока-
ленную в токе кислорода и охлажденную в эксикаторе.
Лодочку с навеской при помощи длинного проволочного крючка помешают в трубку для
сжигания в наиболее нагретую зону. Трубку быстро закрывают пробкой и навеску олова сжигают.
Когда начинается сжигание, ток кислорода должен быть достаточно быстрым, чтобы предотвратить
образование вакуума в печи.
Когла поступающие из печи газы начинают обесивечивать раствор йода в нижней части
поглотительного сосуда, из бюретки добавляют раствор йода с такой скоростью, чтобы голубая
окраска раствора не исчезала.
В конце сжигания добавление раствора йода замедляют и прекращают совсем, когда голубая
окраска раствора в поглотительном сосуде булет постоянной и одинаковой по интенсивности с
окраской раствора в правом сосуде. После этого пропускают кислород еще в течение минуты и, если
окраска раствора не исчезнет, то сжигание считают законченным.
{Измененная редакция, Изм. № 2).
4.2. (Исключен, Изм. № 2).
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовую долю серы (Х) в процентах вычисляют по формуле
_ ИР. 10
=.
x
где /— объем раствора йода, израсходованный на титрование. см?;
Т— массовая концентрация раствора Йода, выраженная в граммах серы. г/см;
т — масса навески олова, г.
{Измененная редакция, Изм. № 3).Показаны первые 4 из 7
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.