ГОСТ 1429.0-77

t
                     Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Е   С Т А Н Д А Р Т Ы
                                     С О Ю З А     ССР




                     ПРИПОИ ОЛОВЯННО-СВИНЦОВЫЕ
                                      МЕТОДЫ АНАЛИЗА

                            ГОСТ 1429.0-77-Г О С Т 1429.15-77

                                     Издание официальное
Цока 20 мол.




                           ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                            М оемо



     купить блузку

УДК 621.791.35:669.6S'4:543.06:OM.354                                  Группа BS9

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й             С Т А Н Д А Р Т     С О Ю З А      ССР




               ПРИПОИ ОЛОВЯННО-СВИНЦОВЫЕ
                                                              ГОСТ
         О бщи* требования к методам анализа                1429 .0 - 77*
                      Tin-lead solders.
     General requirem ents for methods of analysis                Взамен
                                                               ГОСТ 1429.0— 69



Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
от 11 апреля 1977 г. № 866 срок действия установлен
                                                                  с 01.01.78
Проверен в 1982 г. Постановлением Госстандарта от 21.01.83
НС 327 срок действия продлен                                    до 01.01.88
                   Несоблюдение стандарта преследуется по закону


   1. Настоящий стандарт устанавливает общие требования к ме­
тодам анализа оловянно-свинцовых припоев.
   2. Отбор и подготовку проб для анализа производят по ГОСТ
21930—7G и ГОСТ 21931—76.
   3. Навески взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г.
   4. При определении содержания компонентов и примесей в при­
поях за окончательный результат анализа принимают среднее
арифметическое трех параллельных определений, если максималь­
ное расхождение крайних результатов не превышает допускаемых
значений. При получении результатов анализа с расхождениями
более допускаемых значений проводят повторное опреде­
ление.
   При установлении состава припоев с использованием химиче­
ских и спектрохимических методов содержание анализируемых
элементов определяют параллельно в трех навесках.
   При определении содержания примесей спектральным мето­
дом с применением монолитных металлических электродов анализ
проводят с использоваинем трех различных электродов, отражаю­
щих состав анализируемого материала. За результат анализа при­
нимают среднее арифметическое трех параллельных определений.


 Издание официальное                                        Перепечатка воспрещена

           *    Переиздание март 1983 г. с /вменением М I. утвержденным
               в январе 1983 г.; Поет. М 324 or 2t.0l.83 (НУС 5— 1983 г.).
                                             <£) И зд а те льство стандартов, 1983

Стр. 2 ГОСТ 1429.0— 77


 Результат одного определения при этом представляет собой сред­
 нее двух измерений (двух спектрограмм).
     (Измененная редакция, Изм. Jft 1).
    о. Для проведения анализов и приготовления растворов при­
меняют дистиллированную воду по ГОСТ 6709 72. если это спе­
 циально не оговорено в стандартах на методы анализа.
    6. Применяемые реактивы должны быть квалификации х. ч.
Допускается применять реактивы ч. д. а.
    7. Чистота металлов для приготовления градуировочных раст­
воров должна быть не ниже, чем 99,9%.
    8. Титр растворов устанавливают не менее чем из четырех-пяти
определений. За окончательный результат принимают среднее
арифметическое результатов анализа.
    9. В выражении «разбавленная 1: 1, 1: 2» и т. д. первые циф­
ры означают объемные доди концентрированной кислоты или ка­
кого-либо раствора, вторые — объемные доли воды.
    10. Выражение «горячая вода» (или раствор) означает, что
жидкость имеет температуру 60—70°С, а «теплая вода» (или раст­
вор) - 40—50°С.
    П. Под концентрацией растворов следует понимать количе­
ство вещества в граммах в 100 мл раствора.
    12. Лабораторная измерительная посуда: пипетки, бюретки,
мерные колбы и л. д. — должка быть не ниже 2-го класса точно­
сти по ГОСТ 1770—74 и ГОСТ 20292-74.
    (Измененная редакция, Изм. Л» 1).
    13. При проведении анализа фотоколориметрическим методом
кюветы выбирают таким образом, чтобы измерения проводились
в оптимальной области оптической плотности для соответствующе­
го окрашенного соединения и данного прибора.
    13.1. При фотоколорнметрических определениях строят гра­
дуировочные графики, откладывая на оси абсцисс содержание
определяемого элемента в граммах, а на оси ординат — соответ­
ствующие значения измерения оптимальной плотности.
    И . Контроль правильности результатов при проведении анали­
за оловянно-свинцовых припоев осуществляют с применением:
    синтетических смесей, приготовленных в виде порошков или
растворов;
    стандартных добавок.
    14.1. Синтетические смеси анализируют одновременно с иссле­
дуемыми пробами из того же числа параллельных определений.
Содержание определяемого элемента в синтетической смеси не
должно превышать его содержания в анализируемой пробе более
чем в два раза.
    14.2. При контроле правильности с использованием синтетиче­
ских смесей анализ исследуемых проб подтверждается, если от­
клонение среднего воспроизведенного значения содержания
 2

ГОСТ 1419.0— 77 Стр. 3


элемента в синтетической смеси от введенного значения не пре­
вышает половины допускаемого расхождения, регламентируемо­
го стандартом.
    14.3. Анализ пробы с добавкой проводят одновременно с ана­
лизом пробы, не содержащей добавки, из того же числа парал­
лельных определений.
    14.4. Градуировочный график для определения анализируемого
элемента по методике, правильность результатов которой прове­
ряется с использованием добавок, должен быть прямолинейным и
проходить через начало координат.
    14.5. При контроле правильности с использованием стандарт­
ных добавок анализ исследуемых проб подтверждается, если вы­
 полняется условие
               ; ( Х , - Х х)   Хх   0,5
где J a — средний результат определения содержания анализируе­
            мого элемента в пробе с добавкой, %;
    Я ,— средний результат определения содержания анализируе­
            мого элемента в пробе без добавки, %;
   Яд — содержание определяемого элемента, внесенное с добав­
            кой, %;
    dr. , - допустимое расхождение для найденного содержания оп­
            ределяемого элемента в пробе без добавки, регламенти­
            руемое стандартом. %;
    d n.,— допустимое расхождение для найденного содержания
            определяемого элемента в пробе с добавкой, регламен­
            тируемое стандартом, %.
Если d„ i =</„’, - d „ , должно выполняться условие
                      ДА, - Х 1) - Х а <0,7</л,
где d n —допустимое расхождение для найденного содержания,
          ре!ламектируемое стандартом, %.
    14.      G. При получении условий, указанных в пп. 14.2, и 14.5, про
водят повторный анализ синтетических смесей или проб с добав­
кой н без добавки. Если отклонение от регламентированного уров­
ня правильности подтверждается, то результаты анализа иссле­
дуемых проб признаются неправильными и пробы подлежат пов­
торному анализу, при выполнении которого должны быть выяв­
лены и устранены причины, вызвавшие отклонения от регламен­
тируемого уровня правильности.
   15. Требования безопасности — по ГОСТ 21930—76 и норма­
тивно-технической документации, утвержденной в установлен­
ном порядке.
    14, 15. (Введены дополнительно, Изм. № 1).
                                                                      3