ГОСТ 13106-67

S3Y№'-6f'



                    Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й   С Т А Н Д А Р Т
                                   С О Ю З А    ССР




                            КОЖЕВЕННОЕ СЫРЬЕ
                       МЕТОД ГИСТОЛОГО-БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКОГО
                                     КОНТРОЛЯ

                                   Г О С Т 13106— 67


                                  Издание официальное




болеро для женщин

УД К 67S.031.COM : 006.354                                               Группа С79

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й          С Т А Н Д А Р Т      С О Ю З А         ССР



                 КОЖЕВЕННОЕ СЫРЬЕ                              ГОСТ
        Метод гистолого-баитсрмос конического
                      контроля
                                                           13106 67  -         *


                       Raw hide.                                 Взамен
     Histological and bacteriological control method          ГОСТ 382—41
                                                              • части n. 33
ОКСТУ 9800

Утвержден Комитетом стандарте», мер и измерительных приборов при Совете
Мииистроз СССР 1 августа 1967 г. Срок введения установлен
                                                                   с 01.01.68
Проворен в 1986 г. Постановлением Госстандарта от 27.06.86 № 1916
' ро к действия продлен                                           до 01.01.92

                Несоблюдение стандарта преследуется по заиону

   Настоящий стандарт распространяется на кожевенное сырье
и устанавливает метод гнстолого-бактериоскопнческого контроля
кожевенного сырья мокросоленого и сухого консервирования.
   Сущность метода гнстолого-бактерископичеекого контроля сос­
тоит в исследовании специально приготовленных срезов сырья под
микроскопом и применяется при разногласиях в оценке качества
кожевенного сырья.
   Применение метода предусматривает в стандартах и техниче­
ских условиях, устанавливающих технические требования на ко­
жевенное сырье.
   (Измененная редакция, Изм. /Л 1).

                                 1. ОТБОР ПРОБЫ

   1.1.    Предъявленную партию кожевенного сырья для установ­
ления бактериальности разбивают на три группы: нормальные,
подозрительные на поряженность и бактериальные шкуры, пора­
женные пороком, прелина.
   Для установления степени бактериальности сырья с однород­
ным поражением отбирают по две шкуры от каждой группы.
   Пробу из отобранных шкур берут так. чтобы захватить уча­
сток пораженной ткани и прилегающий к нему нормальный уча­
сток.
   (Измененная редакция, Изм. Л» 1).
Издание официальное                                      Перепечатка воспрещена
        * Переиздание (август 1988 г.) с Изменением Л$ I. утвержденным
                         а июне 1986 г. (ИУС 10 86).
                                         ■© Издательство стандартов, 1988

С.   2 ГОСТ   13106— 67

                   2.   АППАРАТУРА. РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

  2.1. Для проведения испытания должны применяться следую­
щие аппаратура, материалы и реактивы:
  микротом;
  водяная баня или электрическая плитка;
  формалин 10 и 20%-ный по ГОСТ 1625—75;
  бура по ГОСТ 8429—77;
  соляная кислота по ГОСТ 3118—77;
  уксусная кислота по ГОСТ 61—75;
  полуторахлористое железо 30%-ное;
  ацетон по ГОСТ 2603 79;
  ксилол по ГОСТ 9949—76;
  карболксилол;
  этиловый спирт по ГОСТ 5962—67;
  резорцин;
  канадский бальзам;
  фуксин;
  эозин;
   метиленовый голубой спиртовой раствор 1%-ный;
  вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

                          3.   ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

   3.1. Ф и к с а ц и я м а т е р и а л а
   Из отобранной пробы вырезают не менее четырех кусочков
размером 1X1 см. Кусочки освобождают от грязи и шерсти,
фиксируют в растворе формалина, для чего подогревают в тече­
ние 5 мин в 10%-ном растворе формалина при 50°С, а затем
переносят в 20%-лый раствор формалина и снова подогревают в
течение 5 мин.
   3.2. П р и г о т о в л е н и е с р е з о в
   Перед приготовлением микросрезов кусочки промывают в про­
точной воде в течение 30 мин и режут на замораживающем мик­
ротоме на срезы толщиной 25—30 мк. Срезы делают в вертикаль­
ном и тангенциальном направлении. Тангенциальные срезы произ­
водят из трех слоев: сосочкового, сетчатого и подкожно-жировой
клетчатки.
   Срезы каждого слоя помещают в отдельную чашечку с ди­
стиллированной водой.
   3.3. О к р а с к а с р е з о в
   3.3.1.     Для выявления состояния ткани и наличия микробов
срезы окрашивают сначала метиленовым голубым с эозином.
   Приготовляют свежую смесь равных частей 1%-ного спиртово­
го раствора метиленового голубого и 1%-ного спиртового раство­
ра эозина. .Полученную смесь разбавляют в два раза дистиллн-

ГОСТ 13106—67 С . 3

рованной водой и добавляют четыре капли «синьки Мансона»,
т. е. созревшего раствора метиленового голубого с бурой (100 см3
дистиллированной воды нагревают до 80Х , вносят 2 г буры, за­
тем прибавляют 1 г метиленового голубого; один раз раствор
должен вскипеть). Из чашек срезы переносят в свежеприготовлен­
ную смесь красок на 5—10 мин.
    После окраски срезы промывают дистиллированной водой,
дифференцируют быстрым погружением в подкисленной воде
 (1—2 капли уксусной кислоты на 10 см3), ополаскивают и после­
довательно переносит в следующие смеси ацетоно-ксилола на
2—5 мин в каждую:
    а) смесь — 95 частей ацетона и 5 частей ксилола;
    б) смесь — 70 частей ацетона и 30 частей ксилола;
    в) смесь — 30 частей ацетона и 70 частей ксилола.
    Затем срезы переносят в чистый ксилол па 1—2 мин (срезы
должны упасть на дно). Окрашенные и обезвоженные срезы за­
ключают в канадский бальзам под покровное стекло.
    3.3.2.   Окраску срезов зластиповых волокон производят орсен-
ном (кристаллическим) или по Вайгерту.
    Для приготовления раствора орсенна 1 г вещества растворя­
ют в 100 см3 96%-ного этилового спирта и к раствору приливают
 1 см3 химически чистой соляной кислоты.
    Для окраски срезов по Вайгерту 2 г основного фуксина рас­
творяют в 200 см* дистиллированной воды, прибавляют 4 г резор­
цина и кипятят в фарфоровой чашечке, помешивая стеклянной
палочкой несколько минут, затем прибавляют 25 см3 30%-ного
раствора полуторахлористого железа и кипятят еще 5— 10 мни,
помешивая палочкой. Затем раствору дают остыть и отфильтро­
вывают его через влажный бумажный фвльтр. Фильтрат выли­
вают, а фильтр' с осадком помещают в ту же фарфоровую чашку,
в которой производилось кипячение краски, и заливают 200 см3
96%-ного этилового спирта. Чашку помещают на водяную баню
или лучше на электрическую плитку и кипятят 5—10 мин, поме­
шивая стеклянной палочкой, пока весь осадок не сойдет с фильт­
ра. Фильтр вынимают, спирт выпаривают в течение 5--10 мин,
чашку с раствором покрывают стеклянной пластинкой и охлаж­
дают. После охлаждения раствор фильтруют в измерительный
 цилиндр, доливают до 200 см3 96%-ным спиртом и прибавляют
4 см3 25%-ного раствора химически чистой соляной кислоты.
    Микросрезы опускают в фуксии Вайгерта на 15—20 мин (в
случае орсеина 30 мин) проводят через специальную батарею
спиртов возрастающей крепости (80%-ный, 96%-ный, абсолют­
 ный спирт), карболксилол и ксилол, после чего срезы переносят
 на предметное стекло и заключают в канадский бальзам под
 покровное стекло.