ГОСТ 13105-77

Г О С У Д л' р С Т Б Е Н Н Ы й      С Т А Н Д А Р Т
                            '     С О Ю З А     С С Р




                           СЫРЬЕ КОЖЕВЕННОЕ
                 МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ КОНСЕРВИРОВАНИЯ

                                   ГОСТ 13105 — 77
                                                                                    /
                                  Издание официальное




                       ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                        М осква



белая скатерть                                            •• -аг4 »             я
                                                                      >.• I/.

УДК 675.03.001.4:006.354 ‘      " ..................... ........................... ...   Группа С79

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                  СТАН ДАРТ                          СО Ю 3 А     С С Р



                 СЫРЬЕ КОЖЕВЕННОЕ
                                                                                   ГОСТ
  Методы определения компонентов консервирование                                 13105-77
    Leather raw material. Methods of determinatiori
            of the conservation components                                            Взамен
                                                                                   ГОСТ 13105—67



Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
от 24 фезраля 1977 г. № 496 срок действия установлен
                                                               с 01.01 1978 г.
                                                              до 01.01 1983 г.
                                     I
                Несоблюдение стандарта преследуется по закону

   Настоящий стандарт распространяется на кожевенное сырье
и устанавливает методы определения компонентов консервирова­
ния сырья: кальцинированной соды, хлористого натрия, паради­
хлорбензола и нафталина.

            1. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИНИРОВАННОЙ СОДЫ

    1.1. Р е а к т и в ы
    1.1.1. Для проведения испытания применяют:
* феноловый красный (индикатор) по ГОСТ 4599—73; раствор
спиртовой готовят по ГОСТ 4919.1—77;
    индикатор метиловый красный по техническим условиям Мин-
хими ром а;
   воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72;
   индикатор тимоловый синий;
    индикатор универсальный; готовят следующим          образом:-
0,375 г. тимолового синего и 0,125 г метилового красного индика­
тора растворяют в 70%-ном растворе этилового спирта и доводят
объем до 100 мл.
    1.2. П р о в е д е н и е и с п ы т а н и я
     1.2.1. Наличие кальцинированной соды определяют на коли­
честве шкур (X), отобранных по формуле
                                       * = .0 ,8 - 1 4
где п — общее количество шкур;
   0,8 — коэффициент.
Издание официальное                                        Перепечатка воспрещена
                             Переиздание. Ноябрь 1978 г.
                                          © И зд а те л ь ств о ста н д а р то в , 1979

v I ,/    Стр. 2 (ГОСТ «105—77                             •   • '   .       -
                -                 •              • 1,   ■     /.     (
               Первую шкуру отбирают из верхнего десятка шкур, а последу-'
            ющие через рассчитанные периоды, которые определяются делени­
            ем общего количества шкур на количество шкур, необходимых
            для испытания.
               Пример определения периода отбора шкур приведен в спра­
            вочном приложении.                   ' . • '
               1.2.2.   Ножом очищают шкуру с мездровой стороны от соли в
            пяти участках (по краям и в центре) размером каждый 2X2 см.
     |      На очищенные участки шкуры наносят 2—3 капли фенолового
            красного или универсального индикатора. Наличие кальциниро­
            ванной соды определяют по моментальному покраснению мездро­
            вой поверхности шкуры не менее чем в.четырех участках от дей­
            ствия фенолового красного или позеленением от действия универ­
            сального индикатора. Кальцинированная сода должна обнаружи-
          . ваться не менее чем на 80% шкур, отобранных для испытаний.
      .                                        ■*                   •
                    2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИСТОГО НАТРИЙ
                       b                     '                               •
                 2.1. О т б о р о б р а з ц о в .
                 2.1.1. Отбор образцов — по ГОСТ 13104—77.
                2.2. А п п а р а т у р а, м а т е р и а л ы и р е а к т и в ы
                2.2.1. Для проведения испытания применяют:
                 печь муфельную;
               ■шкаф электрический сушильный с терморегулятором с нагре­
             вом до 200°С;          .                                         У
                бюксы алюминиевые и стеклянные диаметром 6 см и высотой
             2—3 см с крышками; ■
                тигли фарфоровые;
                весы аналитические типа АДВ-200 или другие, не уступающие
             им по точности;
                эксикаторы по ГОСТ 6371—73;
                колбы измерительные вместимостью 250 мл по ГОСТ 1770—74;
f               пипетки вместимостью 5 мл по ГОСТ 20292—74;
                бюретки бескрановые вместимостью 25 мл по ГОСТ 20292—74;
                колбы конические вместимостью 250 мл по ГОСТ 10394—72;
                цилиндры измерительные вместимостью 100 мл по ГОСТ
             1770—74;
                стаканы для взвешивания (бюксы) типа CH-I по ГОСТ
             7148—70;
                воронки химические по ГОСТ 8613—75;
                бумагу фильтровальную лабораторную по ГОСТ 12026—76;
                пробки резиновые;
                серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, 0,1 н. раствор; .
                натрий хлористый 0,1 н. фиксанал;
                калий хромовокислый по ГОСТ 4459—75, 5%-ный раствор;
                воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72.

ГОСТ 13135—77 Стр. 3


     2.3. П р о в е д е н и е и с п ы т а н и я *
     2.3.1. Определение содержания хлористого натрия проводят
. йа образцах кожсырья после определения содержания в них
.влаги.                                         .
1 Образцы обугливают в муфельной' печи! Тигли помещают в хо­
  лодную муфельную печь. Сжигание проводят при температуре
  500—600°С в нижней части муфельной -печи, что соответствует
  слабокрасному калению, до получения остатка (золы) серого
  цвета. Полученный остаток обрабатывают несколькими порциями
  горячей дистиллированной воды и количественно переносят через
  бумажный фильтр в измерительную колбу вместимостью 250 мл,
  доводят объем ее до метки дистиллированной водой и перемеши­
  вают. Из этого объема берут пипеткой 5 мл, добавляют 3—5 ка­
  пель '5%-ного раствора хромовокислого калия и титруют 0,1 н.
  раствором азотнокислого серебра.
     2.4. О б р а б от к а р е з у л ь т а т о в '
     2.4.1. Массовую долю хлористого натрия (Xi) в процентах вы­
  числяют по формуле
                   • Аv [ -- ------------------------------------
                             V- К* 0,00585-50 м!00
                                            т                     *
   где V — количество 0,1 н. раствора азотнокислого серебра, из­
              расходованное на титрование, мл;
         /( — поправочный коэффициент;
        т — масса навески, взятая для определения влаги в шкуре, г;
  0,00585—титр раствора азотнокислого серебра, вычисленный по
              хлористому натрию, г/мл.
     2.4.2. За результат испытания принимают среднее арифмети­
 ческое результатов двух пар-аллельных определений. Результат
 округляют до 0,1%.




       3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАДИХЛОРБЕНЗОЛА И НАФТАЛИНА

    3.1.  Наличие парадихлорбензола и нафталина в консервирую­
 щей смеси определяют органолептически по специфическому
 запаху.