ГОСТ 13056.5-76

УДК 631.53.0t:634.0.232.31:620.193.8:006.354                              Группа С99

       Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                  С Т А Н Д А Р Т      С О Ю З А     ССР



                          Семена деревьев и кустарников.                    ГОСТ
                   МЕТОДЫ ФИТОПАТОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА              1 3 0 5 6 . 5 —7 6 *
                              Seed of trees and shrubs.
                             M ethods of phyiopathological                   Взамен
                                        analysis                          ГОСТ 13056.S—67

       ОКСТУ 9709


      Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
      от 11 мая 1976 г. М« 1159 срок введения установлен
                                                                          С 01.07.77
      Проверен в 1986 г. Постановлением Госстандарта от 17.12.86 М« 3895
      срок действия продлен
                                                                         до 01.07.92

                                Несоблюдение стандарта преследуется по закону

          Настоящий стандарт распространяется на семена деревьев и
       кустарников, предназначенные для посева, и устанавливает следу­
       ющие методы фитопатологического анализа: биологический, макро-
       скопический и центрифугирования.

                                        1. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

          1.1. Биологический метод предназначен дли установления внеш­
      ней и внутренней зараженности семян на питательной среде или
      во влажной камере.
          1.1.1. Внутреннюю зараженность определяют у семян абрикоса,
      вишни, дуба, миндаля, ореха, персика, сливы, черешни, черемухи.
      Внешнюю зараженность определяют у семян всех других видов.
          1.1; I.I.I. (Измененная редакция, Изм. JA 1).
          1.1.2. Во влажной камере определяют зараженность семян всех
      видов вишни, ильмовых, клена, миндаля, персика,, сливы, череш­
      ни, черемухи,ясеня.
          На питательных средах определяют зараженность всех других
      видов.
          ( Введен дополнительно, Изм. S t 1).
       Издание официальное                                              Перепечатка воспрещена
                            *   Переиздание (октябрь 1987 г.) с Изменением М I,
                                       утвержденным а декабре 1986 г.
                                                (ИУС 3 -6 7 ).
экспертиза недвижимости
                                                                                            63

С. 2 ГОСТ 130S4.J—76

    1.2. О т б о р п р о б
    1.2.1. Перед отбором семян лотки, шпатели и совочки протира­
ют спиртом, а бюксы и бумажные пакеты стерилизуют в течение
1 ч при температуре 130°Св сушильном шкафу.
    1.2.2. Для определения внешней зараженности из разных мест
среднего образца, составленного по ГОСТ 13056.1—67, отбирают:
не менее 200 семян бука, каштана, лещины, фисташки, кедрового
стланика, сосны корейской, сосны кедровой сибирской, из них па
анализ выделяют по 100 семян; и не менее 500 семян всех других
видов, из них на анализ выделяют по 200 семян.
    1.2.3. Для определения внутренней зараженности из разных мест
среднего образна по ГОСТ 13056.1—67 отбирают не менее 200 се­
мян. Из них выделяют 100 семян.
    1.2.2; 1.2.3. ( Измененная^едакния. Изм. Лк 1).
    1.2.4. Остатки семян, выделенных из среднего образца, хранят в
течение 1 месяца на случай повторения анализа.
     13. А п п а р а т у р а , м а т е р и а л ы и р е а к т и в ы
     1.3.1. Для проведения анализа применяют:
    автоклав;
    весы технические;
    лампы бактерицидные;
    микроскоп;
    термостаты суховоздушные;
    шкаф сушильный;
    счетчик-раскладчик:
    спиртовку;
    бокс;
    лотки;
    шпатели;
    совочки;
    бюксы почвенные;
    колбы плоскодонные немерные вместимостью 500 и 1000 мл по
 ГОСТ 25336 82;
    респираторы по ГОСТ 17269—71;
     чашки Петри но ГОСТ 25336 -82;
    пинцеты;
    скальпели;
     воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82;
     стекла нредмегные по ГОСТ 9284—75;
     стекла покровные но ГОСТ 6672—75;
     пинетки по ГОСТ 20292—74;
     крафт-бумагу;
     бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026—76;
     вату по ГОСТ 5556—$1;
     мешочки марлевые;
     калий марганцевокислый по ГОСТ 20490—75;
64

гост 13056.5— 74 С. 3

   спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962—67;
   спирт этиловый питьевой 95%-ный но ГОСТ 5963—67;
    спирт этиловый технический по ГОСТ 17299—78;
    воду стерилизованную или свежекипяченую;
    агар-агар по ГОСТ 17206—84 или ГОСТ 16280—70;
    кислоту лимонную 50 %-ную по ГОСТ 3652—69;
    кислоту молочную;
    калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198—75;
    натрий азотнокислый по ГОСТ 4168—79;
    магний сернокислый по ГОСТ 4523—77;
    калий хлористый по ГОСТ 4234—77;
    железо сернокислое окненое по ГОСТ 9485—74;
   сахарозу по ГОСТ 5833—75;              /
    (Измененная редакция, Изм. № I).
    1.4.      О п р е д е л е н и е з а р а ж е н н о с т и с е м я н на пи­
тательной среде
    1.4.1. Подготовка к анализу
    1.4.1.1. Приготовление кислого картофельного агара
   200 г вымытого, очищенного и нарезанного ломтиками карто­
феля заливают 1000 мл воды н кипятят в течение 40 мин, затем
фильтруют. Б отфильтрованную жидкость доливают воду до
1000 мл, добавляют 20 г агар-агара и подогревают до полного рас­
плавления агара. Полученную среду разливают в колбы вмести­
мостью 500 мл, добавляют 50%-ную лимонную кислоту (из расче­
та одна капля на 10 мл среды) или концентрированную молочную
кислоту (из расчета 4 мл кислоты на 1000 мл среды). Колбы за­
полняют средой до половины объема, закупоривают ватными проб­
ками к стерилизуют.
    1.41.2. Приготовление среды Чапека
    1 г фосфорнокислого одноэамещенного калия, 2 г азотнокисло­
го натрия, 0.50 г сернокислого магния, 0,50 г хлористого калия,
0,01 г сернокислого опасного железа и 30 г сахарозы взвешивают
с погрешностью не более 0,01 г и растворяют в 500 мл воды ком­
натной температуры, затем добавляют 20 г агара, доливают водой
до 1000 мл и подогревают до полного расплавления агара. Получен­
ную среду разливают в колбы, закупоривают ватными пробками н
стерилизуют.
    1.4.1.3. Приготовление аграризнрованного пивного сусла
    Неохмелсынос пивное сусло разбавляют водой до 6—8%-ной
концентрации сахара. На 1 л разбавленного сусла добавляют 20 г
агар-агара и 0,15 г лимонной кислоты или 4 мл молочной кислоты и
подогревают до полного расплавления агар-агара. Затем среду раз­
ливают в колбы, закупоривают ватными пробками и стерилизуют.
3 Зак 1465                                                            io

С. А ГОСТ 1J0J6.5— н

   Перед употреблением ватные пробки стрелизуют в течение 1 ч
при температуре 130"С в сушильном шкафу.
    П р и м е ч а н и е . При необходимости очистки агар-агара от примесей его
помещают в двойкой марлевый мешочек н замачивают на J5—20 ч в воде. За­
тем мешочек с агар-агаром промывают в м еточной воде или пучем часгой сме­
ны воды (не менее 8—10 раз) в течение 2—3 ч.
     1.4.1.3а. Приготовление древесной среды для выявления гриба-
 возбудителя сосудистого микоза дуба.
     200 г мелко нарезанных веток дуба высыпают в колбу, заливают
 1000 мл воды, выдерживают в течение 12 ч при комнатной темпе­
 ратуре. стерилизуют затем фильтруют. Объем полученного филь­
 трата доводят водой до 1000 мл, добавляют 20 г агар-агара. Полу­
 ченную среду стрелизуют в колбах, закупоренных ватными проб­
 ками.
     (Введен дополнительно, Изм. Ли 1).
     1.4.1.4. Стерилизацию питательных сред проводят в автоклаве
 паром:
     под давлением 1,0 Па (кг/см2) в течение 30 мин или под давле­
нием 1,5 Па (кг/см2) в течение 20 мин. За начало стерилизации
 принимают время, когда достигнуто необходимое давление;
    без давления (три раза no 1 ч через сутки). За начало стерили­
зации принимают момент обильного выхода пара. В перерывах
стерилизуемые питательные среды держат при температуре 25—
ЖС.
     1.4.1.5. Чашки Петри, пипетки, кружочки из фильтровальной
бумаги стерилизуют в течение 1 ч при температуре 130°Сз сушиль­
ном шкафу. Боксы перед разливом среды и раскладкой семян де­
зинфицируют бактерицидными лампами, а термостаты перед за­
грузкой обрабатывают спиртом с последующим обжиганием спир­
товым факелом.
     1-4.1.6. Воду стерилизуют в автоклаве под давлением 1,0 Па
 (кг/см2) в течение 30 мин или под давлением 1.5 Па (кг/см2) в те­
чение 20 мим или кипятят н колбах, закрытых ватными пробками
в течение 30 мин с момента закипания.
     1.4.2. Проведение анализа
     1.4.2.1. Разлив питательной среды в чашки Петри и раскладку
семян производят в боксе. Толщина слоя среды в чашке Петри дол­
жна быть 3—4 мм. Семена раскладывают на застывшую питатель­
ную среду.
    1.4.2.2. (Исключен, Изм. № I).
    1.4.2.3. В чашку Петри раскладывают по 50 мелких семян сосны,
ели, шелковицы, спиреи, жимолости, бузины и других, близких к
ним по размерам, или ло 25 крупных семян пихты* караганы, ябло­
ни, груши и других, близких к ним по размерам, и по 5— 10 семян
клена, ореха и других, близких к ним по размерам семян.
№