Межгосударственный стандарт
ГОСТ 12562.1-82
Сплавы золото-платиновые. Метод определения золота
Alloys gold-platinum. Method for the determination of gold
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 12562.1-82, ГОСТ 12562.2-82
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Е С Т А Н Д А Р Т Ы
СПЛАВЫ ЗОЛОТО-ПЛАТИНОВЫЕ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
Издание официальное
£
I
00
2
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
декор для дома Москва2
Страница 2
УДК 669.215'231:543.06:006.354 Груш» В59
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
СПЛАВЫ ЗОЛОТО-ПЛАТИНОВЫЕ
ГОСТ
Метод определения золота 12562. 1 -8 2
Alloys gold-platinum .
Method for the determination of gold
ОКСТУ 1709
Дата введения 01.01.84
Настоящий стандарт устанавливает кулонометрический метод определения золота в золото
платиновых сплавах (при массовой доле золота от 89,6 до 99,9 %).
Метод основан на кулонометрическом титровании золота электрогснсрированным железом с
применением автоматического потенциометра. Электродную пару образуют платиновый электрод и
вольфрамовый электрод сравнения.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1.Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 22864.
1.2.Числовое значение результата анализа должно оканчиваться цифрой того же разряда, что
и нормируемый показатель марочного состава.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
рН-мстр-милливольтметр.
Потснциостат П-5827м.
Автоматический потенциометр КСП-4.
Магнитная мешалка.
Электрическая ячейка: генераторный и вспомогательный электроды — платиновая проволока
диаметром 2 мм в форме плоской спирали, площадью 30 см2.
Индикаторная система:
индикаторный платиновый электрод ЭПЛ-0,2;
электрод сравнения — вольфрамовая проволока диаметром 3 мм.
Секундомер по ТУ 25-1819.0021, ТУ 25-1894.003.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552.
Кислота серная по ГОСТ 4204.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1 : 1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Смесь азотной и соляной кислот в соотношении 1: 3.
Квасцы железоаммонийные по ТУ 6 - 09 - 5359,0,5 М раствор: 141 г квасцов растворяют в 500 см3
воды, приливают 105 см3 серной кислоты и 250 см3 оргофосфорной кислоты, перемешивают и фильт
руют в мерную колбу вместимостью 1000 см3. Раствор доливают водой до метки и перемешивают.
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Навеску сплава массой 0,1 г растворяют при нагревании в 10 см3 смеси кислот. Раств
переводят в солянокислый двукратным выпариванием с 10 см3 соляной кислоты (1 : 1), приливают
50 см3 воды и 40 см3 0,5 М раствора железоаммонийных квасцов.
Издание официальное Перепечатка восирешена
© Издательство стандартов, 1982
© ИПК Издательство стандартов, 1999
Переиздание с Изменениями3
Страница 3
С. 2 ГОСТ 12562.1-82
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Подготовленный для анализа солянокислый раствор сплава переносят в ячейку, закрывают
крышкой с закрепленными в ней электродами. Ячейку с раствором помешают на магнитную
мешалку.
Включают в сеть питания потснциостат, потенциометр, рН-ыетр, мешалку и прогревают их до
рабочего состояния.
Переключатели на блоках потенциостата устанавливают в следующих положениях:
начальное напряжение блока БЗН-1 В;
делитель МА1 блока БВК — 1 : 1 «вкл.*;
множитель тока блока БПУ — 100 мА/В, что соответствует силе тока 100 мА на выходе
потенциостата;
шкала прибора БВВ-1 — 0,5;
переключатель «+* «0» — » — 0;
переключатель И „ И вн -
Лентопротяжный механизм потенциометра включают на скорость 720 мм/ч и переключатель
напряжения блока БВВ-1 переводят в положение «+*. Затем замыкают цепь электрода переводом
переключателя блока БПУ в положение «ячейка вкл.» и одновременно включают секундомер.
Секундомер выключают при достижении минимального значения потенциала, соответствующего
точке эквивалентности на кривой титрования.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5.0БРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовую долю золота (Л) в процентах вычисляют по формуле
х 0,067121 f - 100
т
где 0,067121 — количество золота, выделяющееся в течение I с при силе тока 100 мА, мг;
I — время титрования, с;
т — масса навески сплава, мг.
5.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений (d — пока
затель сходимости) при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,20 %.
Абсолютные расхождения средних результатов определений, полученных в двух различных
лабораториях ( D — показатель воспроизводимости), нс должны превышать 0,30 %.
5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
5.3. Контроль правильности результатов определения массовой доли золота проводится вос
произведением его массовой доли в искусственной смеси химического состава, близкого составу
анализируемого сплава, проведенной через весь ход анализа.
Результаты анализа проб считаются правильными, если абсолютная разность максимального
и минимального значений массовой доли золота в искусственной смеси не превышает 0,17 %.
(Введен дополнительно, Изм. № I).4
Страница 4
ГОСТ 12562.1—82 с. 3
ИНФОРМЛЦИОН Н Ь!Е ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством пястной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
А.А. Куранов, Г.С. Хаяк, Н Д Сергиенко, Н.С. Степанова, Л-Д. Белрин, Т.И.Беляева,
Е.Е. Сафонова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР но
стандартам от 30.09.82 № 3864
3. ВЗАМЕН ГОСТ 12562-67 в части разд. 2
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который лана ссылха Номер пункта
ГОСТ 3118-77 Разд. 2
ГОСТ 4204-77 Разд. 2
ГОСТ 4461-77 Разд. 2
ГОСТ 6552-80 Разд. 2
ГОСТ 22864-83 1.1
ТУ 6 -0 9 - 5 3 5 9 -8 7 Разд. 2
ТУ 25-1819.0021-90 Разд. 2
ТУ 25—1894.003—90 Разд. 2
5. Ограничение срока действия синто по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандар
тизации, метрологии и сертификации (ИУС 5—6—93)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1999 г.) с Изменением № 1, утвержденным в нюне 1988 г. (ИУС 10—88)
ГОСТ 12562.1-82История статуса
Подтверждённых событий пока нет.