ГОСТ 11841-76

и 3 1^ . / Л

                                    Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й        С Т А Н Д А Р Т
                                                   С О Ю З А      ССР




                                                        РЕАКТИВЫ


                                        АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ
                                                 ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

                                                     Г О С Т 11841— 76



                                                  Издание официальное
Ценз 3 моп.




                                        ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                                         Москва



              образец сертификата

УДК 546.623— 36— 41 : 006.354                                    Группа Л51

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й          С Т А Н Д А Р Т   С О Ю З А     ССР



                       Реамтмаы                             ГОСТ
              АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ
                 Технические услоаия
                                                         11841- 76 *
            Reagents Aluminium hydroxide                    Взамен
                    Specifications                       ГОСТ 11641 — 66
ОКП 26 1149 0010 05

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
от 14 декабря 1976 г. № 2746 срок введения установлен
                                                                 с 01.01.78
Проверен в 1982 г. Постановлением Госстандарта
от 22.07.82 N9 2782 срок действия продлен                      до 01.01.88

               Несоблюдение стандарта преследуется по закону


    Настоящий стандарт распространяется на гидрат окиси алюми­
ния, представляющий собой белый порошок, нерастворимый и во­
де.
    Формула А1(ОН)а.
    Молекулярная масса (по международным атомным массам
1971 г.) — 78,00.

                         1.     ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   l.la . Гидроокись алюминия должна быть изготовлена - в соот­
ветствии с требованиями настоящего стандарта по технологическо­
му регламенту, утвержденному в установленном порядке.
   (Введен дополнительно, Изм. № 1).
   1.1.   По физико-химическим показателям гидрат окиси алюми­
ния должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.




Издание официальное                                  Перепечаткл воспрещена
         4 Переиздание июль 198) <• с Изменением Л* I. нтеерж'Ьнным
                       а июле 1982 г. (НУС II— 1982).
                                         © И здательство стандартов, 1983

    1

Стр. 2 ГОСТ 11S41—76


                                                                              Та бл ица 1
                                                                     Норме

                                            Чистый Д Л Я Л И Л * '             Чистый
        JlazMcnoejiicc пока за tv ля            а» <ч. д. *.)
                                                    ОКП                         o k Ji
                                               » П 4 9 001203                X П О СОИ 01


  1. А люминия гидроокись
[A l( O H jj),i Н». нс менее                      98                          97.5

  2 С ульф аты (S O * ), % , ис более              0.005                       0,050

  3. Х лориды (C I). % , нс более                  0,002                       0,005

  А. Ж ел езо (F e ),     нс более                 0,002                       0,005

  5. К рем искисдота (SiO *).          не
более                                              0.05                        0,25

  6. К али й, натрий, кальций и маг­
ний (K -f-N a+ С а + М к ) , %. не б о ­
лее                                                0.2                         0.5

  7. С винец (Р Ь ). %. нс более                   0.002                Н е нормируется

    (Измененная редакция, Изм. Л* 1).

                                  2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   2.1. Приемку производят по ГОСТ 3885—73.

                                  3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   3.1а. Общие указания по проведению анализа — по СТ СЭВ
804—77.
    (Введен дополнительно, Изм. № I).
    3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы
должна быть не менее 100 г.                             . .
   3.2. О п р е д е л е н и е массовой   доли     алюминия
 гидроокиси
    3.2.1. Подготовка к анализу
    Около 0,5 г препарата взвешивают с погрешностью нс более
0.0002 г, помешают в стакан вместимостью 100 см3, смачивают
1—2 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора сорной кислоты, разбав­
ленной 1 :4 (ГОСТ 4204—77), стакан накрывают часовым стеклом
и нагревают на электрической плитке до полного растворения пре­
парата. После охлаждения раствор количественно переносят в мер­
ную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора водой
до метки и перемешивают.

ГОСТ 11141—76 Стр. 3


   20 см* полученного раствора помещают в коническую колбу
вместимостью *250 см3, нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака
до начала выпадения осадка, прибавляют по каплям раствор сер­
ной кислоты, разбавленной 1 :4. до растворения осадка, доводят
Объем раствора водой до 50 см*.
   3.2.2. Проведение анализа
   Определение проводят по ГОСТ 10398 -76 комплексонометри-
чееккм Методом.
   (Измененная редакция, Изм. № 1).
   3.2.3. Обработка результатов
   Массовую долю алюминия гидроокись (X ) в процентах вычис­
ляют по формуле
                    V   Р ' - У О - 0-0039- ICO - KI0
                          “          m ■20
  где V — объем точно 0,05 М раствора трилона Б, прибавляе­
              мый к анализируемому раствору, см*;
       Vi — объем точно 0,05 М раствора сернокислого цинка, из­
              расходованный иа обратное титрование, см3;
       m — масса навески препарата, г;
  0,0039 —I количество алюминия гидроокиси, соответствующее
              1 см* точно 0,05 М раствора трилона Б, г.
    Одновременно в тех же условиях проводят контрольное титро­
вание применяемого количества буферного раствора и при необ­
ходимости в результат анализа вносят поправку.
     3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с у л ь ф а т о в
     3.3.1. Подготовка к анализу
     1      г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г. по­
мешают в колбу вместимостью.50 см* с обратным холодильником
 (на шлифах), смачивают 2 - 3 см3 воды, прибавляют 5 см* кон­
центрированной соляной кислоты и кипятят иа электрической
плитке, накрытой асбестом, до полного растворения препарата
 (3—4 ч.) Холодильник промывают водой, раствор и промывные
воды переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3(с мет­
кой на 50 см*), доводят объем раствора водой до метки, перемеши­
вают и, если раствор мутный, его фильтруют через плотный без­
зольный фильтр, промытый горячей водой. Раствор сохраняют для
определения тяжелых металлов по п. 3.7.
     20 см3 полученного раствора (соответствуют 0.4 г препарата)
для квалификации чистый для анализа или 5 см3 раствора (соот­
ветствуют 0,1 г препарата) для квалификации чистый помещают
в фарфоровую чашку вместимостью 50 см3 и выпаривают досуха
сначала на водяной бане, затем осторожно на электрической плит­
ке, накрытой асбестом при температуре не выше 180°С. Остаток
обрабатывают 2—£ см* воды и снова упаривают досуха. Сухой