Межгосударственный стандарт
ГОСТ 11088-75
Реактивы. Магний нитрат 6-водный. Технические условия
Reagents. Magnesium nitrate hexahydrate. Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й СТАНДАРТ
СОЮЗ А ССР
РЕАКТИВЫ
МАГНИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 11088—75
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва
кружевные салфетки2
Страница 2
УДК 546.46'175—41:006.354 Группа Л51
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н ЫЙ С Т А НД А Р Т СОЮЗ А ССР
Реактивы I
МАГНИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ ГОСТ
Технические условия 11088—75*
Reagents. Magnesium nitrate. Взамен
Specifications ГОСТ 11088-64
ОКП 26 2121
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
от 22 января 1975 г. № 129 срок введения установлен
с 01.01.76
Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 23.04.85 № 1144
срок действия продлен
до 01.01.91
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на азотнокислый маг
ний, представляющий собой бесцветные моноклинические кристал
лы, расплывающиеся на воздухе; легко растворим в воде и спирте.
Формула: Mg (N 03)2*6H20.
Молекулярная масса (по международным атомным массам
1971 г.) — 256,40.
Стандарт соответствует рекомендации СЭВ по стандартизации
PC 3972—73.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Азотнокислый магний должен быть изготовлен в соответ
ствии с требованиями настоящего стандарта по технологическо
му регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
1.1. По физико-химическим показателям азотнокислый магний
должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в
табл. 1.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
♦ Переиздание (июль 1988 г.) с Изменением Л2 1,
утвержденным в августе 1980 г. (ИУС 10—80).
© Издательство стандартов, 1988
2-25 803
Страница 3
С. 2 ГОСТ 11088—75
Таблица 1
Норма
Ч истый д л я а н а
Н аим енование показателя л и з а (ч . д . а .) Ч и с т ы й (ч.)
окп окп
2 6 2121 0 0 1 2 03 2 6 2121 ООП 04
1. Азотнокислый магний [M g(N03) r 6 H 20]. %.
не менее 99 98
2. Нерастворимые в воде вещества, %, не
более 0,003 0 ,0 1
3. Сульфаты (S 04), % , не более 0,005 0,01
4 . Фосфаты (Р 0 4), % , не более 0,0005 0,002
б. Хлориды (С1), %, не более 0,0005 0,001
6 . Аммонийные соли (NII4), % , не более 0,01 Не норми-
руется
7. Барий (Ва), % , не более 0,002 0,01
8. Железо (Fe), % , не более 0,0002 0,001
9. Калий и натрий (K +N a), % , не более 0,01 0,1
10. Кальций (Са), % , не более 0,01 0,05
.1:1с. Мышьяк (As), % , не более 0,00005 0,0001
12. Тяжелые металлы (РЬ), % , не более 0,0005 0,002
,13. pH 5 %-ного раствора препарата 3 ,9 -7 3,9—7
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по СТ СЭВ
804—77.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы
не должна быть менее 350 г.
3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и а з о т н о к и с л о
го м а г н и я
3.2.1. Проведение анализа
Определение проводят по ГОСТ 10398—76.
• При этом подготовку препарата к анализу проводят следую
щим образом: около 0,35—0,4 г препарата взвешивают с погреш
ностью не более 0,0002 г, помещают в колбу вместимостью 250 см3,
растворяют в 100 см3 воды.
Далее определение проводят по ГОСТ 10398—76.
3.2.2. Обработка результатов4
Страница 4
ГОСТ 11088—75 С. 3
Массовую долю азотнокислого магния (X) в процентах вычис
ляют по формуле
х _ К-0,01282-100
т
где у — объем точно 0,05 М раствора трилона Б, израсходован
ный на титрование, см3;
т — масса навески препарата, г;
0,01282 — количество азотнокислого магния, соответствующее 1 см3
точно 0,05 М раствора трилона Б, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое
двух параллельных определении, допускаемые расхождения меж
ду которыми не должны превышать 0,3 абс. %.
3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и н е р а с т в о р и м ы х
в воде веществ
3.3.1. Применяемые реактивы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Тигель стеклянный фильтрующий по ГОСТ 25336—82, тип ТФ
ПОР 10 или ПОР 16.
3.3.2. Проведение анализа
50 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, по
мещают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют в 100 см3 во
ды и, накрыв стакан часовым стеклом, нагревают в течение 1 ч
на кипящей водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильт
рующий стеклянный тигель, предварительно высушенный до по
стоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г.
Остаток па фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в
сушильном шкафу при 105—110СС до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса остатка после высушивания не будет пре
вышать:
для препарата чистый для анализа— 1,5 мг,
для препарата чистый — 5 мг.
3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с у л ь ф а т о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.5—74 визуально-нефе-
лометрическим методом (способ 3). При этом в раствор сравне
ния добавляют азотнокислый магний, не содержащий S 0 4, кото
рый готовят следующим образом: 4 г препарата взвешивают с
погрешностью не более 0,01 г, растворяют в 86 см3 воды, прибав
ляют 2 см3 25 %-ного раствора соляной кислоты и 12 см3 10 %-ного
раствора хлористого бария. Осадок, выделившийся через 18—20 ч,
отфильтровывают через беззольный фильтр, промытый горячей во
дой.
Подготовку препарата к анализу проводят следующим обра
зом: 1 г анализируемого препарата взвешивают с погрешностью
2*Показаны первые 4 из 16
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.