ГОСТ 10931-74

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

НАТРИЙ МОЛИБДЕНОВОКИСЛЫЙ
2-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 10931—74

Издание официальное

538—97

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

Редактор В.П. Огурцов
Технический редактор -1-4.Кузшецова
Корректор 8./f.Bapenyoor
Компьютерная верстка Я.И. Зазотареной

Изя. лиц. № 021007 or 10.08.95. Сазно в набор 23.02.98. Подписано в печать 3103.98. Yernewa. 2,32. Уч.-изал.

Tupax — экз.С 347. Зак. 235

1.47

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер. 14.
Нобрано в Издательстве na ПЭВМ
Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин nep., 6
Пар № 080102

УДК 546.33°776-41:006.354 Группа Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы
НАТРИЙ МОЛИБДЕНОВОКИСЛЫЙ 2-ВОДНЫЙ гост
Технические условия 1093174

Reagents, Sodium molybdate 2-aqucous. Specifications

ОКП 26 2112 0470 04

Дата введения 15.02.74

Настоящий стандарт распространяется на 2-водный молибденовокислый натрий квалифика-
ции чистый для анализа и чистый, представляющий собой белый кристаллический порошок, хорошо.
растворимый в воде.

Формула: Ма,МоО,.2Н,О.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) = 241,95.

{Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1. 2-водный молибденовокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требова-
ниями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном
порядке.

{Измененная редакция, Изм. № 2).
1.2. По химическим показателям 2-волный молибденовокислый натрий должен соответство-
вать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Норма
Наименование показателя
Чистый для анализа (4. 2. 3.) Чистый (3
ОКП 26 2112 0472 02 ОКП 26 2112 6471 03
1. Массовая доля 2-водного молибденовокислого
натрия (NazMoO4-2H20),%,ne менее 99.5 98,0
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %,
не более 0,005 0,020
3. Массовая доля аммонийных солей (На), %, не
более 0,001 0.010
4. Массовая доля нитратов (№03), %,не более 0,003 0,005
5. Массовая доля сульфатов (SO4),%,He более: 0,005 0,020
6. Массовая доля фосфатов (РО), %,He более 0.0005 0,0010
7. Массовая доля хлоридов (Cl), %,не более 0,003 0,010
8. Массовая доля железа (Fe),%.ne более. 0,0005 0.0030
9. Массовая доля тяжелых металлов (РЪ).%,не более 0,0005 0,0020
{Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
Издание офицнальюе Перепечатка воспрещена:

*
© Издательство стандартов, 1974
© ИПК Излательство стандартов, 1998
Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 10931-74

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

З.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 ги
ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и
оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже
указанных в настоящем стандарте.

{Измененная редакция, Изм. № 3).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 120 г.

3.2. Определение массовой доли 2-водного молибденовокис-
лого натрия

{Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.1. Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Гидразин дигидрохлорид по ГОСТ 22159, раствор с массовой долей 1 %.

Ксиленоловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1 %; годен в течение месяца.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Цинк сернокислый 7-водный, раствор молярной концентрации 0,05 моль/дм?; готовят по ГОСТ 10398.

Уротропин фармакопейный, раствор с массовой долей 20 %.

Соль динатриевая этилендиамин-М, №, №, №'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б),
раствор молярной концентрации 0.05 моль/дм“; готовят по ГОСТ 10398.

Бюретка вместимостью 50 см’ с ценой деления 0,1 см’.

Колбы Кн-1—500—29/32 TXC или Кн-2--500—34(40, 50) TXC по ГОСТ 25336.

Пипетки градуированные вместимостью 1, 2, $ и 10 см.

Цилиндр 1—50(100)—2 по ГОСТ 1770.

{Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.2.2. Проведение анализа

Около 0,404 г препарата помещают в колбу, растворяют в 50 см? воды, прибавляют 8 см?
соляной кислоты, 20 см? раствора дигидрохлорида гидразина и перемешивают. Раствор нагревают
до кипения и упаривают до 1,5—2 см’, не допуская высыхания раствора на дне колбы, для этого в
конце выпаривания постоянно перемешивают раствор. Затем смывают стенки колбы 25 см? воды.
прибавляют из бюретки 30 см? раствора трилона Б, нагревают до кипения и кипятят раствор 2 мин.
К охлажленному раствору прибавляют | см? раствора ксиленолового оранжевого, 20 см? раствора
уротропина, доволят объем раствора водой ло 300—350 см’, прибавляют еще несколько капель
раствора ксиленолового оранжевого и титруют раствором 7-волного сернокислого цинка до перехода
оранжево-желтой окраски раствора в кирпичио-красную.

{Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю 2-водного молибденовокислого натрия (X) в процентах вычисляют по формуле

x = EM 0.02419- 100
= и ©

где И— объем раствора трилона Б молярной концентрации точно 0,05 моль/дм?, взятый для анализа. см;
У, — объем раствора 7-водного  сернокислого цинка молярной концентрации
точно 0,05 моль/дм”, израсходованный на титрование, см;
п — масса навески препарата, г;
0.02419 — масса 2-водного молибденовокислого натрия, соответствующая | eM? раствора трило-
на Б молярной концентрации точно 0,05 моль/дм?, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных оп-
ределений, абсолютное расхождение между которыми He превышает допускаемое расхождение,
равное 0,4 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа #0,9 % при доверительной
вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).