ГОСТ 10643-75

ГОСТ 10643—75

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

НАТРИЙ РОДАНИСТЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

B3 6-98

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

УДК 546.268.5'33-41 : 006.354 Группа Л51

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Реактивы
НАТРИЙ РОДАНИСТЫЙ
гост
Технические условия 10643—75
Reagents. Sodium thiocyanate.
Specifications
ОКП 26 2112 0660 00
Дата введения 01.07.76

Настоящий стандарт распространяется на роданистый натрий, представляющий собой бесцвет-
ные кристаллы, расплывающиеся на воздухе, растворим в воде, светочувствителен.

Формула: NaCNS.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 81,07.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

{Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Роданистый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего
стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
1. По химическим показателям роданистый натрий должен соответствовать нормам, указаи-
ным в таблице.

Норма
н ние показателя Химически чистый | Чистый для анализа
МЕ oe ae (x. 4.) ОКП 26 2112 J(u. a а) ОКП 26 2112 erect
0663 08 0662 09 262102
т. Массовая доля роланиетого натрия
(NaCNS), %, не менее 99 98 97
2. Массовая доля нерастворимых в воде
веществ, %, не более 0,005 0,010 0,020
3. Массовая доля хлоридов (CI), %, не
более 0,002 0,005 0,010
4. Массовая доля сульфатов (SO,). %, не
более 0,005 0,010 0,020
5. Массовая доля солей аммония (NH),
%. ие более 0.001 0,002 0,005
6. Массовая доля тяжелых металлов (Pb),
%, не более 0,0002 0.0005 0,0010
7. Массовая доля железа (Fe), %, не более 0,0001 0.0002 0,0005
8. Массовая доля вешеств, окисляемых
йодом (S~*), %, не более 0,002 0,005 0,020
(Измененная редакция, Изм. № 1).
`Издание официальное "Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1975
© ИПК Издательство стандартов, 1999
Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 10643—75
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

За. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При проведении взвешиваний применяют лабораторные весы общего назначения типа
ВЛР-200 г или ВЛЭ-200 ги ВЛКТ-500 г-М.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и
оборудования с техническими характеристиками ие хуже, а также реактивов по качеству не ниже
указанных в настоящем стандарте.

{Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 180 г.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2. Определение массовой доли роданистого натрия

3.2.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор концентрации с (NH,CNS) = 0,1 моль/дм?
(0,1 4.); готовят по ГОСТ 25794.3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Аммоний железо (11) сульфат (1: 1:2) 12-водный (квасцы железоаммонийные), насыщенный
раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор концентрации с (AgNO,) = 0,1 моль/дм? (0,1 н.):
готовят по ГОСТ 25794.3.

Бюретка вместимостью 50 см? с ценой деления 0,1 см.

Колба Ku-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 1(2) и 10 см?

Цилиндр 1(3)—50(100) по ГОСТ 1770.

{Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.2. Проведение анализа

Около 0,3000 г препарата растворяют в 25 см воды, прибавляют из бюретки 50 см? раствора
азотнокислого серебра, 10 cm’ раствора азотной кислоты, 1 cA раствора железоаммонийных квас-
HOB, перемешивают и титруют из другой бюретки раствором роданистого аммония до появления
неисчезающей слабоораижевой окраски жидкости над осадком.

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю роданистого натрия (X) в процентах вычисляют по формуле

_ И- И). 0,008107 - 100
_—

x

me V—oGnem раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм?.см?;
И — объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм?, израсходо-
ванный на титрование,см*;
т — масса навески препарата, г;
0.008107 — масса роданистого натрия, соответствующая | см? раствора азотнокислого серебра
концентрации точно 0,1 моль/дм?,г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,3 9%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа + 0,4 % при доверитель-
ной вероятности Р = 0,95.

3.2.2, 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1. Реактивы и посуда

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

Тигель фильтрующий ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.

ГОСТ 10643—75 С. 3

Стакан В (Н)-1—250 TXC по ГОСТ 25336.

Цилиндр | (3) — 100 или мензурка 100 по ГОСТ 1770.

3.3.2. Проведение анализа

30,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 100 см’ воды. Стакан с раствором
накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение | ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют
через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный
(результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
Остаток на фильтре промывают 5 раз по 10 см? горячей воды и сушат в сушильном шкафу при
105—110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высуш: ния не будет превышать:

для препарата химически чистый — 1,5 мг,

для препарата чистый для анализа — 3,0 мг,

для препарата чистый — 6,0 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа + 30 % для препарата
химически чистый, + 20 % для препарата чистый для анализа и + 10 % для препарата чистый при
доверительной вероятности Р = 0,95.

3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.4. Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7.

При этом 0,50 г afpeniapara помещают в стакан вместимостью 100 см? и растворяют в 25 см?
воды, прибавляют 6 CAP раствора азотной кислоты и осторожно нагревают на песчаной бане (в
вытяжном шкафу). После прекращения бурной реакции раствор кипятят, упаривая ero до '/,
первоначального объема; перед концом упаривания стенки стакана обмывают небольшим количе-
ством воды. Упаренный раствор охлаждают, переносят в коническую колбу вместимостью 100 см?
(с метками на 50 и 40 смз) и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или
визуально-нефелометрическим (способ 2) методом без добавления азотной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,010 мг,

для препарата чистый для анализа — 0,025 мг,

для препарата чистый — 0,050 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим
методом.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5. Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5.

При этом 0.50 г препарата растворяют в 25 см? воды и далее определение проволят фототур-
бидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов
не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,025 мг,

для препарата чистый для анализа — 0,05 мг,

для препарата чистый — 0,10 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбилиметричес-
ким методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.6. Определение массовой доли солей аммония

3.6.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20 %, не содержащий МН.; готовят
по ГОСТ 4517.

Раствор, содержащий NH,: готовят по ГОСТ 4212: соответствующим разбавлением готовят
раствор массовой концентрации 0,01 мг/см? NH,.

Реактив Heccaepa; готовят по ГОСТ 4517.

Колба К-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 2—100 по ГОСТ 1770.