ГОСТ 10261-81

ГОСТ 10261—81

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

2-АМИНОАНИЗОЛ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

B3 5—98

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

УДК 661.7:547.562.4'261'44:006.354 Группа Л21

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

2-АМИНОАНИЗОЛ ТЕХНИЧЕСКИЙ

гост
Технические условия 10261—81*
Technical 2-aminoanisol.

Взамен

Specifications
ГОСТ 10261—76

ОКП 24 7244 0130

Постановлением Государственного комитета CCCP по стандартам от 2 июня 1981 г. № 2793 дата введения
установлена #
01.07.82

Ограничение срока действия снято но протоколу № 4—93 Межгосуларственного Совета по стандартизации,
метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

Настоящий стандарт распространяется на технический 2-аминоанизол, предназначенный для
анилинокрасочной, химико-фармацевтической и пищевой промышленности.

Формулы:

эмпирическая С,Н.ОМ,

структурная
осн,

|
— мн,

®

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 123,16.
{Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1. 2-Аминоанизол должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего
стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям 2-аминоанизол должен соответствовать требованиям

и нормам, указанным в таблице,

Наименование показателя Норма
1. Температура кристаллизации высушенного продукта, °С, не ниже 6,6

2. Массовая доля диазотирующихся соединений в пересчете на аминоанизол,
8, не менее 99.4
3. Массовая доля анилина и 2-хлоранилина, %, He более 0.45
4. Массовая доля 3-хлоранилина и 4-хлоранилина, %, не более 0.15
$. Массовая доля 4-аминоанизола, %, не более 0.35

{Измененная редакция, Изм. № 1).

Издание официальное Перепечатка воспрещена

* Переиздание (декабрь 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в июле 1986 г.,
апреле 1992 г. (ИУС 10—86, 8—92).
© Излательство стандартов, 1981
© ИПК Издательство стандартов, 1999

С. 2 ГОСТ 10261—81 Электронная версия

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. 2-Аминоанизол — горючая жидкость.

Температура вспышки в открытом тигле 100 °С.

Температура воспламенения 110 °С.

Температура самовоспламенения 389 °C.

Температурные пределы воспламенения: нижний 97 °С, верхний 150 °С.

Средства пожаротушения: тонкораспыленная вода, пена.

Меры предупреждения загорания: герметизация емкостей для хранения продукта и удаление
их от источников тепла и огня.

2.2. По степени воздействия на организм человека 2-аминоанизол относится к высокоопасным
веществам (2-й класс опасности по ГОСТ 12.1.005—88). Действует на кровь, нервную и сердечно-
сосудистую системы. Способен проникать в организм человека через кожные покровы, слизистые
оболочки и дыхательные пути.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны — | мг/м*.

Содержание 2-аминоанизола в воздухе рабочей зоны определяют полярографическим методом.

2.3. При отборе проб, анализе и применении 2-аминоанизола следует применять средства
индивидуальной защиты от попадания продуктов на кожные покровы, слизистые оболочки и
проникновения его паров в органы дыхания.

Для обеспечения безопасности помещение, где проводятся работы с продуктом, должно быть
оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией, а в местах возможного выделения
паров должны быть оборудованы местные вентиляционные отсосы. Оборудование должно быть
герметизировано. Технологический процесс необходимо автоматизировать. Необходимо ежесменно
проводить влажную уборку помещения.

Продукт с кожных покровов и слизистых оболочек удаляют водой.

В производстве технического 2-аминоанизола твердые отхолы и газовые выбросы отсутствуют.
Сточные воды ‘направляют на биохимическую очистку.

2.2, 2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки — по ГОСТ 6732.1 —89.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2. Массовую долю анилина и 2-хлоранилина, 3-хлоранилина и 4-хлоранилина, 4-аминоани-
зола изготовитель определяет периодически в каждой пятналцатой партии продукта.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2—89. Если продукт закристаллизовался, его перед
отбором проб разогревают при 60—70 °С. Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее
1 кг.

Перед каждым анализом среднюю пробу тщательно перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и
оборудования с техническими характеристиками He хуже, а также реактивов по качеству не ниже
‘указанных в настоящем стандарте.

{Введен дополнительно, Изм. № 2).

4.2. Определение температуры кристаллизации высушенного продукта

Температуру кристаллизации определяют по ГОСТ 18995.5—73 (разд. 1) в приборе Жукова.
Перед определением около 30 см? анализируемого продукта сушат в течение 1 ч в сушильном шкафу
при 60—70 °C, периодически перемешивая стеклянной палочкой.

Высушенный продукт осторожно заливают в прибор Жукова, закрывают его пробкой со
вставленным в нее термометром и помешают в охлаждающую баню. Для охлаждающей бани
применяют смесь из толченого льда и соли (10:3).

При 3 °С вносят «затравку», которую готовят следующим образом: в стакан или пробирку
вместимостью 25 см? вносят 3—5 г 2-аминоанизола и помещают в охлаждающую баню. После

Электронная версня ГОСТ 10261—81 С. 3

охлаждения до минус 3 "С в жидкий 2-аминоанизол вносят кристаллик 4-аминоанизола и переме-
шивают стеклянной палочкой до кристаллизации всей массы. «Затравку» хранят в охлаждающей
бане.

4.3. Определение массовой доли диазотирующихся соединений
в пересчете на аминоанизол

4.3.1. Аннаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104—88 с наибольшим
пределом взвешивания 200 г.

Бумага йодкрахмальная; готовят по ГОСТ 451787.

'Стаканчик CB-14/8 по ГОСТ 25336—82.

Стакан В-1—600 ТХС по ГОСТ 25336—82.

Цилиндры 1—25—2, 1—500—2 по ГОСТ 1770—74.

Бюретка с ценой деления 0,10 см*.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197—74, x. ч., раствор молярной концентрации с (NaNO,)=
= 0.5 моль/дмз (0,5 н.); готовят по ГОСТ 16923—83.

Калий бромистый по ГОСТ 4160—74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

4.3.2. Проведение анализа

Около 2,0000—2,5000 г анализируемого продукта растворяют в 15 см? соляной кислоты и
400 см’ воды в стакане. К раствору прибавляют 5,00 г бромистого калия и титруют при 15—20 °C
раствором азотистокислого натрия.

В конце титрования раствор азотистокислого натрия добавляют медленно, по каплям. Конец
титрования определяют по йодкрахмальной бумаге, нанося на нее каплю раствора. При появлении
‘на ней слабо-фиолетового пятна прибавление раствора азотистокислого натрия прекрашают. Дают
выдержку 3 мин. Если при нанесении капли раствора на Йодкрахмальную бумагу по истечении
выдержки на ней появится пятно, TO титрование считают законченным. В противном случае
прибавляют еще 2—3 капли раствора азотистокислого натрия и через 3 мин снова повторяют пробу
по йодкрахмальной бумаге.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.3.3. Обработка результатов

Массовую долю диазотирующихся соединений в пересчете на аминоанизол (X) в процентах
вычисляют по формуле

x = 0.06158 100
er

где И — объем раствора азотистокислого натрия концентрации точно 0,5 моль/дм?, израсходован-
ный на титрование, смз;
0,06158 — масса аминоанизола, соответствующая | CM! раствора азотистокислого натрия концент-
рации точно 0,5 моль/дм?, г;

т — масса навески анализируемого продукта, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,3 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +0,4 % при доверительной
вероятности Р = 0,95.

{Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.4. Определение массовой доли анилина и 2-хлоранилина, 3-хлора-
нилина и 4-хлоранилина, 4-аминоанизола

Определение массовой доли анилина и 2-хлоранилина, 3-хлоранилина и 4-хлоранилина,
4-аминоанизола проводят методом газожидкостной хроматографии с применением «внутреннего
эталона». В качестве «внутреннего эталона» применяют нитробензол.

4.4.1. Аппаратура и реактивы

Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка газохроматографическая из нержавеющей стали или стеклянная длиной 2 м и внуг-
ренним диаметром 2—3 мм.

Хроматон N-AW-DMCS или хроматон N-AW-HMDS с частицами размером 0.20—0.25 мм
(твердый носитель).