Межгосударственный стандарт
ГОСТ 10216-75
Реактивы. Висмута (III) окись. Технические условия
Reagents. Bismuth (III) oxide. Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 10216-75
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
РЕАКТИВЫ
ВИСМУТА (III) ОКИСЬ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
2
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
сертификация2
Страница 2
УДК 546.873-31-41 : «06.354 Группа Л51
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
Реактивы
ВИСМУТА (111) ОКИСЬ ГОСТ
Технические условия 10216 75 - *
Reagents. Bismuth (III) oxide. Взамен
Specifications ГОСТ 10216-62
ОКП 26 1121 0150 02
Постановлением Государственною комитета стандартов Совета Министров СССР от 28 июля 1975 г. № 1960
дата введения установлена
с 01.07.76
Ограничение- срока действия сияю по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации,
метрологии и сертификации (ИУС 5—6—93)
Настоящий стандарт распространяется на окись висмута (111), представляющую собой порошок
лимонно-желтого цвета с различными оттенками, не растворима в воде, растворима в кислотах,
с веточувствительна.
Формула Bi,0..
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 465,96.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Окись висмута (III) должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего
стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
1.1. По химическим показателям окись висмута (III) должна соответствовать нормам, указан
ным в табл. I.
Таблица I
Норма
Наименование показателя Химически Чистый для Чистый <ч.)
Ч И С Т Ы Й (X. ч . ) анализа (ч. д. а) ОКП 26 1121
ОКП 26 1121 ОКП 26 1121 0151 01
0IS3 10 0152 00
1. Массовая доля окиси висмута (III) (BiiO;), %, нс менее 99.5 99,5 99.0
2. Массовая доли нерастворимых в соляной кислоте ве
ществ. %. нс более 0.002 0.005 0.010
3. Массовая доля общего азота (N). %, нс более 0.005 0,010 0.020
4. Массовая доля общей серы в пересчете на S04, %, нс
более 0,001 0.002 0.010
5. Массовая доля хлоридов (CI), %. не более 0.001 0.001 0.010
6. Массовая доля железа (Гс). %, не более 0.001 0.001 0.005
7. Массовая доля калышя (Са), %, не более 0.001 0,002 0.005
Издание официальное Перепечатка воспрещена
★
• Переиздание (декабрь 1998 г.) с Изменениями Л& /, 2, утаержденньши в июне 1980 г.,
сентябре 1988 г. (ИУС 10-80. 1-89)
© Издательство стандартов, 1975
© ИГ1К Издательство стандартов, 19993
Страница 3
С. 2 ГОСТ 10216-75
Продолжение таш. I
Норма
Наименование пикаитсля Химически Чистый адя Ч исты й <ч . )
ЧИСТЫП(X. 4.J апати и (ч. я. а) ОКП 26 1121
ОКП 26 1121 ОКП 26 1121 0151 01
0IS3 10 0152 00
8. Массовая доля магния (Mg). %, не более 0.001 0.002 0.005
9. Массовая доля меди (Си), %. не более 0.0010 0.0015 0.0030
10. Массовая доля натрия <Na), %, нс более 0,001 0.002 0.005
11. Массовая доля свинца (РЬ), %, нс более 0.002 0,003 0.030
(И жененная редакция, И ж . № 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.
2.2. Массовые доли хлоридов, кальция, магния и натрия изготовитель определяет периодичес
ки в каждой 20-й партии.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.
При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104—88 2-го класса точности с
наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвеши
вания 500 г или 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности
и реактивов по качеству не ниже отечественных.
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы должна быть не менее 280.
3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и о к и с и в и с м у т а (III) п р о в о д я т по
ГОСТ 10398—76 комплексонометрическим методом.
При этом 0,2500—0,2700 г препарата растворяют в стакане вместимостью 50 см3 в 4 см1
раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %: раствор количественно переносят в мерную колбу
вместимостью 100 см ’, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Далее определяют
по ГОСТ 10398-76.
Массовую долю окиси висмута (III) (X) в процентах вычисляют по формуле
„ V - 0,00233 -100 • 100
X - ------------- 7~---------- ,
т - 25
где К — объем раствора ди-Ыа-ЭДТА концентрации точно с (ди-Ка-ЭДТА) = 0.01 моль/дм\
израсходованный на титрование, см3;
т — масса навески препарата, г;
0,00233 — масса окиси висмута (III), соответствующая 1 см' раствора ди-№ -ЭДТЛ концентрации
точно с (ди-№-ЭДТЛ) = 0,01 моль/дм3, г.
За результат апатита принимают среднее арифметическое результатов трех паратлельных
определений, абсолютное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не
превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,5 % при доверитель
ной вероятности Р = 0,95.
3.1а, 3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и н е р а с т в о р и м ы х в с о л я н о й к и с л о
те в е щ е с т в
3.3.1. Реактивы, растпоры и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
кислота соляная по ГОСТ 3118—77, растворы с массовыми далями 5 и 25 %, готовят по
ГОСТ 4517-87;
стакан В (Н) - 1 - 4 0 0 ТХС по ГОСТ 25336-82;
тигель фильтрующий типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336—82;
цилиндр I (3)—100 или мензурка 100 по ГОСТ 1770—74.4
Страница 4
ГОСТ 10216-75 С. 3
3.3.2. Проведение апагиза
50,00 г препарата помешают в стакан, растворяют в 250 см5 раствора соляной кислоты с
массовой долей 25 % при нагревании на водяной бане ( в процессе растворения комочки препарата
необходимо растирать стеклянной палочкой). Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают
в течение I ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно
высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с
точностью до четвертого десятичного знака.
Остаток на фильтре промывают 100 см ’ раствора соляной кислоты с массовой долей 5 %. затем
100 см} горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый — 1 мг,
для препарата чистый для анализа — 2,5 мг,
для препарата чистый — 5 мг.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 30 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 30 % доверительной
вероятности Р = 0,95.
3.3.1. 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и о б щ е г о а з о т а проводят по ГОСТ 10671.4—74
фотометрическим или вузуально-колориметрическнм методом. При этом 0,250 г препарата помеща
ют в колбу (К—2—250—34 ГХС по ГОСТ 25336—82) прибора для определения аммиака дистилля
цией, растворяют в 2,5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 2,5 % (готовят по
ГОСТ 4517—87) и прибавляют 40 см5 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.4—74,
прибавляя 7.5 см ' раствора гидроокиси натрия (вместо 5 см-').
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего
азота не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0.013 мг,
для препарата чистый для анализа — 0,025 мг,
для препарата чистый 0.050 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим
методом.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.5. Определение массовой доли общей серы в пересчете на S04.
(Измененная редакция, Изм. № I).
3.5.1. Реактивы, растворы, приборы и посуда:
азот газообразный и жидкий по ГОСТ 9293—74;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, дополнительно перегнанная из кварцевого прибора:
N, N-диметил-л-фенилекдиамин; раствор готовят следующим образом: 0,93 г препарата поме
шают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в 750 см5 воды, перемешивают, прибав
ляют 200 см3 серной кислоты, охлаждают, доводят объем раствора водой до 1000 см1 и перемеши
вают. Раствор годен в течение 6 месяцев;
Квасцы железоаммонийные, раствор с массовой долей 25 %; готовят следующим образом: 12,5 г
продукта растворяют в 20—30 см’ воды в мерной колбе вместимостью 50 см1, прибадляют 1,5 см1
серной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают;
кислота йодистоводородная по ГОСТ 4200—77;
кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262—78;
кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261—77;
кислота уксусная особой чистоты по ГОСТ 18270—72:
медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165—78, х. ч; раствор с массовой долей 10 %, готовят
по ГОСТ 4517-87:
натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77;
натрий фосфорноватистокислый по ГОСТ 200—76;
пирогаллол Л, щелочный раствор, готовят по ГОСТ 4517—87;
раствор, содержащий S 04, готовят по ГОСТ 4212—76; соответствующим разбавлением готовят
раствор, содержащий 0.01 мг/см1 S 04:Показаны первые 4 из 10
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.